Возбуждение - флуоресценция
Cтраница 2
Для возбуждения флуоресценции в упрощенном флуориметре наиболее удобны осветители для микроскопов с низковольтными лампами накаливания, позволяющие фокусировать световой поток на сосуд с испытуемым раствором. Эти осветители состоят из фонаря с электрической лампой, снабженного конденсором с ирисовой диафрагмой и гнездом для стеклянных светофильтров. Фонарь укреплен на стойке, позволяющей вращать его в горизонтальной и вертикальной плоскостях. [16]
Если возбуждение флуоресценции осуществляется линией ртути, например, 366 ммк и в результате сдвига спектра поглощения поглощение этой линии станет более эффективным, то может увеличиться интенсивность флуоресценции. В большинстве случаев при описанном механизме действия люминесцентных реагентов увеличение интенсивности наблюдается редко. [17]
Максимум возбуждения флуоресценции продуктов реакции находится при 375 нм, а максимум флуоресценции - при 485 нм. Интенсивность флуоресценции пропорциональна концентрации серебра в интервале 12 5 - 5000 нг / мл. Увеличивают флуоресценцию Zr и Hg. Предполагают, что флуоресценция возникает при взаимодействии сереб-ра ( Ш) с реактивом. [18]
При возбуждении флуоресценции монохроматическим светом выход зависит от длины волны возбуждающего света. [19]
При возбуждении флуоресценции светом лампы накаливания ( К 530 - ь 537 нм) и измерении на приборе с монохроматическим вторичным разрешающим устройством ( К 560 нм) оказалось возможным, приняв за верхний предел определяемых содержаний 0 025 мкг Та, уменьшить по сравнению с условиями абсорбциометрических измерений [ Р0 ] в 10 раз, [ F0 ] приблизительно в 2 раза. [20]
При возбуждении флуоресценции серебра наиболее выгодно возбуждение первичным излучением, энергия которого должна быть возможна ближе к 25 5 кэВ, но обязательно несколько выше этой величины. [21]
Так как для возбуждения флуоресценции требуются очень малые количества флуоресцирующих веществ, то это дает возможность применять их при исследовании живой клетки в концентрациях, не вызывающих токсического воздействия. [22]
В настоящее время возбуждение флуоресценции атомов и молекул с помощью перестраиваемых лазеров, работающих в непрерывном режиме, ограничено частицами, поглощающими при 420 - 800 нм. В этом диапазоне длин волн четырнадцать элементов имеют обычно используемые аналитические линии. По мере улучшения методов удвоения частоты [19] граница голубой части спектра сдвигается в УФ-область, и в области до 220 нм доступно излучение лазера мощностью порядка нескольких милливатт. [23]
Облучение кристалла для возбуждения возможной флуоресценции, обусловленной известными примесями, производилось при помощи различных источников света ( ртутная лампа, конденсированная искра и дуга с электродами из различных металлов, водородная лампа) в зависимости от исследуемой спектральной области Выделение монохроматических пучков и отдельных линий производилось при помощи светосильного кварцевого монохроматора, спектрографа и специальных светофильтров. В условиях опыта, обеспечивающих хорошее возбуждение кристаллов, содержащих специально введенные активирующие примеси, в случае хорошо очищенных щелочно-галоидных кристаллов никакого свечения не обнаруживается. [24]
В качестве источника возбуждения флуоресценции рекомендуется пользоваться лампой накаливания167; при этом получается лучшая воспроизводимость результатов вследствие меньшего фотохимического воздействия на бор-бензоиновый комплекс. [25]
Для снятия спектров возбуждения флуоресценции следует применять криптоновую лампу ГСВД-120 или соответствующие водородные лампы. [26]
В качестве источника возбуждения флуоресценции рекомендуется пользоваться лампой накаливания167; при этом получается лучшая воспроизводимость результатов вследствие меньшего фотохимического воздействия на бор-бензоиновый комплекс. [27]
Во-первых, область возбуждения индуцированной флуоресценции лежит в области поглощения радикала и сольватированного электрона. Pt, интенсивность индуцированной флуоресценции падает. [28]
Чтобы измерить спектры возбуждения флуоресценции раствора с помощью однолучевого спектрофлуориметра, устанавливают монохроматор флуоресценции ( если необходимо, при широких щелях) на длину волны максимума полосы флуоресценции исследуемого вещества. Затем монохроматор возбуждения сканируют в определенном интервале длин волн при постоянных щелях и регистрируют изменение интенсивности флуоресценции в зависимости от длины волны или волнового числа возбуждающего света. Получаемый таким путем неисправленный спектр возбуждения зависит от характеристик используемого прибора н часто очень сильно отличается от истинного спектра. [29]
 |
Спектры поглощения кадиона ( 1 и его комплекса с ртутью ( 2. [30] |
Страницы: 1 2 3 4