Возбуждение - флуоресценция
Cтраница 4
Максимальное значение Sr достигается при возбуждении флуоресценции светом, соответствующим по составу максимуму погло щения флуоресцентноспособного соединения элемента. [46]
С целью выделения ультрафиолетового света для возбуждения флуоресценции наиболее широко применяют светофильтры марок УФС-1, УФС-2, УФС-3 и УФС-4 толщиной 4 - 5 мм. [47]
Смит [ 45а ] разработал метод возбуждения флуоресценции для количественного определения органических соединений на тонкослойных пластинках, а Сегура и Готто [456] модифицировали этот метод ( см. разд. Шенфельд и др. [ 45в, 45г ] исследовали область применения упомянутого метода, в котором пластинку обрабатывают электрически активированными газами, а затем парами карбоната аммония при 130 С. Таким путем удается возбудить флуоресценцию соединений, адсорбированных на хроматографических пластинках. Метод пригоден только для слоев, закрепленных на пористом стекле. Неизвестно, как влияют на описанную процедуру используемые для детектирования растворители, так как операция разделения была исключена и опыты ставились на пятнах, только нанесенных на пластинки. Метод весьма интересен, и несомненно имеет смысл продолжить эксперименты в этом направлении. [48]
При отсутствии флюориметра в качестве источника возбуждения флуоресценции может быть использован аппарат Л-80 завода Красногвардеец, который выпускается для люминесцентного анализа витаминов. Светофильтр аппарата пропускает лучи в области 400 - 320 тц. В этой же области флуоресценция порфиринов возбуждается наиболее интенсивно, что особенно проявляется, когда порфирин находится в 5 % растворе соляной кислоты. Исследование флуоресценции проводят в затемненной комнате. Определение ведут в пробирках из простого стекла, но с одинаковым диаметром и толщиной стенок. Путем последовательного разбавления исследуемого раствора, как это делается при спектроскопии в видимой области, доходят до предельной концентрации, при которой флуоресценция перестает определяться. Устанавливают границы разведения для здоровых и с ними ведут сравнение исследуемых проб. [49]
На рис. 13 - 15 приведены спектры возбуждения флуоресценции ( почти совпадающие со спектрами поглощения) для двух соединений - фла-вина [56] и триптофана; здесь же приведены соответствующие спектры испускания. Последние нормированы так, чтобы высота максимума совпадала с таковой для спектров поглощения. Обратите внимание, что спектр флуоресценции сдвинут в сторону низких энергий относительно спектра поглощения и что эти спектры перекрываются лишь в незначительной степени. [51]
На рис. 11.14 представлены различные конденсорные системы для возбуждения флуоресценции и освещения спектрального прибора. [52]
Интерференционный фильтр 3 служит для выделения спектральной области возбуждения флуоресценции. Через камеру 4 прокачивается анализируемый атмосферный воздух. Молекулы SO2 под действием возбуждающего излучения флуоресцируют. Светофильтр 5 выделяет флуоресцентное излучение и устраняет фоновые помехи. Шкала прибора проградуирована в единицах концентрации. [53]
 |
Влияние второго поглощающего вещества на спектр возбуждения. [54] |
В сильно концентрированных растворах наблюдается искажение наблюдаемого спектра возбуждения флуоресценции. Так, на рис. 79 при увеличении концентрации бисульфата хинина с 1 до 10 мкг на 1 мл ( кривые А и Б) высота основного максимума возбуждения ( соответствующего максимальному поглощению) уменьшается относительно слабого максимума с меньшим волновым числом. [55]
 |
Спектрофлуорометр G. К. Turner Associates, модель 210 Спектро. Лучи A, fi. 1 с, попеременно попадают на фотоумножитель. [56] |
В абсолютном спектрофлуорометре Спектро, модель 210, для возбуждения флуоресценции применяют ксеноновую лампу во всей рабочей области: в интервале 200 - 1100 ммк - для измерения пропускания и поглощения, в интервале 200 - 650 ммк - для измерения флуоресценции. [57]
Страницы: 1 2 3 4