Трясучка

Cтраница 3

Для определения анилиновой точки II 40 слг3 исследуемого продукта встряхиваются в течение получаса с 150 см3 98 0-ной серной кислоты на трясучке, после чего производят разделение в делительной воронке. Проба обработанного таким образом продукта берется для определения анилиновой точки без предварительного промывания. Для этого испытуемый бензин смешивают с равным объемом нормального бензина и производят определение анилиновой точки. [31]

Нитробензоилглицории получают из Ы) о р-нитробензоил-дитритилглицерива, который растирают п тонкий порошок, взмучивают в 150 мл ледяной уксусной кислоты и встряхивают па трясучки н закрытом сосуде it точопио получаса с 25 мл уксусной кислоты, насыщенной при 0 бромистым водородом. Затем ставят на лед. [32]

Если заранее предполагается возможность образования эмульсии, то растворитель и экстрагируемый раствор наливают в толстостенную склянку до самого горла и, закрыв ее, перемешивают раствор на трясучке. [33]

Например, к раствору, полученному из 50 г ( 2), добавляют 0 175 моля цикло гексена п поверхностноактивный агент ( цемульсол) и смесь встряхивают на трясучке около 70 мин. Смесь нейтрализуют карбонатом натрия, добавляют насыщенный раствор хлористого натрия, транс-цнклогександиол-1 2 экстрагируют смесью эфир - этил ацетат. [34]

Технологическая схема окисления диацетон - / - сорбозы перманганатом. [35]

После проверки щелочности ( 12 - 14 г / л) раствор нагревают до 34 С и начинают подачу перманганата калия в сухом виде через специальный дозатор, устроенный по принципу трясучки, приводимой в движение от валаме-шательного прибора. [36]

Полученный после испарения аммиака в серной кислоте раствор выпаривают почти досуха, затем переводят в делительную воронку, добавляют достаточное количество свежеприготовленного раствора двууглекислого натрия и равное по объему количество эфира и встряхивают 10 - 15 минут в трясучке. После слива слоя эфира, добавляют свежего эфира и опять столько же времени встряхивают. Рекомендуется еще третий раз встряхивать с эфиром и удостовериться титрованием, что в растворе нет больше пиридина. Об исследовании жидкого аммиака на составные части, которые не абсорбируются кислотами ( главным образом кислород и азот) см. стр. [37]

Кувшины после их загрузки тщательно закупоривают и помещают в трясучку, которую затем пускают в ход. Трясучку останавливают, через вентили спускают образовавшееся избыточное давление, после чего продолжают встряхивание и через некоторое время вновь спускают избыточное давление. Эту операцию повторяют несколько раз и после того, как давление перестает повышаться, в кувшины добавляют сернистый калий уд. За это время вся избыточная сера переходит в раствор, вследствие чего отпадает опасность загрязнения ею пигмента. [38]

В колбу а 5 л внесли 2 л 50 % - ного раствора технической мочевины ( для данного опыта использовалась мочевина марки техническая) и 200 мл четыреххлористого углерода. Колбу трясли на трясучке в течение 2 часов, органический слой отделяли на делительной воронке и упаривали в фарфоровой чашке, наблюдая, чтобы температура раствора не поднималась выше 70 С. [39]

Много теперь народу трясучкой болеет, - сказал Никифор. Когда папенька живы были и тут жили, то много разного народа ходило к ним от трясучки лечиться. [40]

При использовании различных схем имитации непрерывной экстракции предполагается, что каждая операция периодической экстракции эквивалентна одной идеальной ( теоретической) ступени, поэтому жидкости должны быть достаточно хорошо перемешаны. Для смешения можно применять лабораторные трясучки, однако и при простом встряхивании руками равновесие достигается очень быстро. Было показано2, например, что 50 переворачиваний пробирки с экстрагируемой смесью в течение 1 5 мин при невысокой вязкости жидкостей достаточно для достижения равновесия между фазами. Равновесие достигается быстрее, если энергично перемешиваемой смеси давать возможность несколько раз отстаиваться. Это обусловливается перемешиванием при коалесценции капель. Иногда, например при разделении металлов, может протекать медленная химическая реакция между экстрагентом и распределяемым веществом. В таких системах нужно предварительно исследовать скорость приближения к равновесию. [41]

При этом методе аппаратура состоит из сосуда, содержащего ароматическое соединение, обычно в растворителе, соединенного толстостенной резиновой трубкой с резервуаром, в котором находится водород. Реакционный сосуд обычно устанавливают на механической трясучке. Уменьшение давления при гидрировании определяется связыванием водорода ароматическим соединением и объемом всей системы. [42]

Колбы поместить на аппарат для встряхивания ( трясучка) и перемешивать в течение 40 мин. Колбы оставить на 20 - 25 мин стоять для разделения слоев или содержимое их перелить в делительную воронку и через несколько минут отделить водный слой от неводного. [43]

Склад костяного сырья на желатиновом а-де оборудуется в соответствии с методикой производства, а также требованиями санитарного надзора по хранению костьсырья на желатиновых заводах. Затем кость одного вида подается на транспортер - трясучку с двойным решетчатым дном, на к-ром отсеиваются мелкие примеси, загрязнения, песок и пр. С трясучки кость идет на сортировочную ленту, где производится окончательная рассортировка ее по видам, при этом неопилеиная от кулаков трубчатая кость, а также роговой стержень распиловывается на циркульной пиле. Рассортированная по видам кость поступает на дробилку, перед к-рой установлен магнитный бараб. После дробления кость сортируется по величине кусков на 2 - 3 калибра на калибровочном барабане, из к-рого через автоматич. Для хранения кости по отдельным видам и калибрам на складе имеются отдельные закрома. Кость, требующая дезинфекции перед засыпкой ее в закрома, подвергается опрыскиванию раствором хлорной извести. Пол закромов для хранения кости снабжен решетчатым дном, под к-рый проникает наружный воздух, вентилирующий сложенную небольшим слоем ( 1 - 1 5 м) кость. Рабочие склады кости изолируются от остальных производственных цехов желатинового з-да. Со склада предварительно необезжиренная кость поступает в отделение обезжиривания, к-рое производится путем выварки кости горячей водой, подогреваемой острым паром в саловарочных чанах. На нек-рых заграничных желатиновых з-дах обезжиривание ведется экстрагированием растворителями. После выварки жир, всплывающий на поверхность, спускается либо непосредственно в бочки либо предварительно рафинируется горячей водой и серной к-той. Обезжиренная кость подается в промывные барабаны, где она освобождается от остатков жировых веществ и примесей путем промывки теплой водой. Промытая обезжиренная кость подается в мацерационный цех, где она обрабатывается соляной к-той с целью растворения и удаления из нее минеральной части. Кость загружается в деревянные чаны, в которые из напорных кислотных чанов подается разбавленная соляная к-та. Мацерация ( деминерализация) кости производится по принципу непрерывного поточного процесса. [44]

В другую колбу, емкостью 150 мл, помещают 1 г сухой смолы и добавляют 100 мл 0 1 н раствора NaOH. Закрытую колбу в течение 10 часов встряхивают на трясучке. После фильтрации 50 мл фильтрата титруют 0 1 н соляной кислотой при метилоранже. [45]

Страницы: 1 2 3 4