Cтраница 3
Учет электронного возбуждения вносит качественные и количественные изменения в прежние теории, особенно в связи с возможностью пересечения поверхностей потенциальной энергии, соответствующих различным электронным состояниям. [31]
Энергия электронного возбуждения в случае бутадиена или любого сопряженного полиена сравнительно невелика, прежде всего вследствие резонансной стабилизации возбужденного состояния. [32]
![]() |
Корреляционные зависимости АС ] ( бр.| Зависимость химического сдвига ЯМР 36С1 от e2Qq в хлорзамещенных метана. [33] |
Энергии электронного возбуждения для СС14, СНС13 и СН2С12, оцененные из электронных спектров поглощения [59], оказались близкими: 5 25; 5 42 и 5 77 эв, соответственно. [34]
Перераспределение электронного возбуждения в молекуле идет очень быстро, поэтому целесообразнее рассматривать молекулу в целом как возбужденное образование, а не как агрегат с локализованным возбуждением в одном месте. [35]
Энергия электронного возбуждения конверсируется в энергию колебательных степеней свободы молекулы, а затем, после столкновения с соседними молекулами, в энергию поступательного движения. [36]
Спектроскопия электронного возбуждения в общем случае менее применима для такого рода исследований. Однако для систем, в которых светопоглощение примеси находится в той области, где главный компонент не поглощает вовсе, данный метод имеет большую чувствительность, чем методы, описанные выше. Так, например, с помощью УФ-спектроскопии наиболее просто определить ароматические примеси в алифатических углеводородах. [37]
![]() |
Энергетические уровни а - и jt - орбиталей. [38] |
Энергия электронного возбуждения значительно больше энергии колебательного и вращательного движения, поэтому при электронном возбужде - % S Н нии происходит возбуждение и колебательного, и вращательного движения. [39]
Волна электронного возбуждения ( экситон), а, следовательно, и фронт полимеризации перемещается со скоростью - 103 см / сек. [40]
При электронном возбуждении пиразина, входящего в состав КВС, происходит не разрыв ВС, а только ее ослабление, притом не очень значительное. [41]
При электронном возбуждении пиразина, входящего в состав КВС, происходит не разрыв BG, а только ее ослабление, притом не очень значительное. [42]
![]() |
Относительные энергии электронных переходов. [43] |
При электронном возбуждении электроны связывающих а - или я-орбиталей, а также несвязывающих орбиталей ( сокращенно тг-электроны) могут перейти на различные разрыхляющие орбитали. Таковы переходы и - - я, я - я и тг - - а, где первая буква обозначает основное состояние, а вторая - возбужденное. [44]
При электронном возбуждении изменяются физико-химические характеристики молекул, поэтому следует ожидать значительных различий межмолекулярных взаимодействий для основного и возбужденного состояний системы. Применение методов электронной спектроскопии позволяет извлекать ценную информацию о природе межмолекулярных связей, получать новые сведения о свойствах молекул в основном и особенно возбужденном состояниях. [45]