Cтраница 4
При электронном возбуждении одной из компонент образуется связь с другой. [46]
При электронном возбуждении можно легко управлять интенсивностью, длительностью и частотой электронных импульсов, а при изменении энергии возбуждающих электронов достигается сужение или расширение слоя ионизации. Кроме того, в этом случае довольно просто измеряется число электронов определенной энергии в импульсе. Измеряя число образовавшихся носителей, можно оценить энергию, требуемую для образования одной электронно-дырочной пары, что не всегда доступно при фотовозбуждении. Если электрод инжектирует носители одного знака в образец, то дрейфовую подвижность можно измерить по той же схеме без внешних источников возбуждения. [47]
При электронном возбуждении могут изменяться межъядерные расстояния и даже форма равновесной конфигурации. Обычно в возбужденном состоянии химическая связь в молекуле менее прочная - межъядерные расстояния возрастают, энергия диссоциации уменьшается. В дальнейшем, где особо не оговаривается, речь будет идти о равновесной конфигурации многоатомных молекул в основном электронном состоянии. [48]
При электронном возбуждении могут изменяться межъядерные расстояния и даже формы равновесной конфигурации. В дальнейшем, где это специально не оговаривается, речь будет идти о равновесной конфигурации молекул в основном электронном состоянии. [49]
При электронном возбуждении высокоэнергетичный пучок электронов направляется на полупроводник. Плотность тока составляет сотни ампер на квадратный сантиметр. Электроны пучка большую часть своей энергии отдают валентным электронам, переводя их в зону проводимости. Так создается неравновесное распределение по энергиям электронов и дырок. Работа полупроводниковых лазеров в непрерывном режиме, как правило, возможна лишь при пониженных температурах. [50]
![]() |
Кривые потенциальной энергии основного состояния ( S0 и возбужденных син-глетных ( Sj, 52 и триплетного состояния ( 7 и переходы между состояниями. [51] |
При электронном возбуждении частицы один ( или несколько) из электронов переходит на молекулярную орбиталь с более высокой энергией. Многие наиболее существенные для понимания механизма фотохимических превращений моменты могут быть рассмотрены на примере частицы, у которой возбуждаемый электрон в основном состоянии находится на двухцентровой молекулярной орбитали. [52]
При электронном возбуждении люминесценции энергия бомбардирующих электронов передается атомным электронам и переводит атомы в возбужденное состояние. [53]
![]() |
Схема переходов между термами во внутренних электронных оболочках. [54] |
При электронном возбуждении рентгеновского излучения образец, служащий антикатодом, приходится помещать в разъемную рентгеновскую трубку, поэтому в аналитической практике почти исключительно пользуются технически легче осуществимой флуоресцентной рентгеновской спектроскопией. [55]
Если происходит электронное возбуждение сетки цепей, то оно вызывает уменьшение энергий ее связи. [56]
![]() |
Возбуждение линий натрия при столкновении атомов Na с атомами Hg в достояниях 23Pi и 23Р0. [57] |
Передача энергии электронного возбуждения, в частности, проявляется в сенсибилизированной флуоресценции. [58]
Передача энергии электронного возбуждения установлена также при столкновениях возбужденных атомов с молекулами. Эффективность столкновений в этом случае больше эффективности процесса Аг Аг 2 Аг приблизительно в 100 раз. [59]
Передача энергии электронного возбуждения, в частности, проявляется в сенсибилизированной флуоресценции. В качестве одного из многочисленных примеров укажем сенсибилизированную флуоресценцию натрия, исследование которой было начато еще Бейтлером и Иозефи [184] в 1929 г. При облучении смеси паров натрия и ртути резонансной линии ртути 2537 А наряду с этой линией в спектре флуоресценции наблюдаются линии натрия, причем наибольшая интенсивность приходится на дублет натрия 4423 / 4420 А, энергия возбуждения которого ( уровень 925) равна 4 880 эи, отличаясь от энергии возбуждения ртути 4 860 эв ( уровень 63Pi) всего лишь на 0 020 эв. [60]