Искровое возбуждение - спектр - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Ничто не хорошо настолько, чтобы где-то не нашелся кто-то, кто это ненавидит. Законы Мерфи (еще...)

Искровое возбуждение - спектр

Cтраница 1


Искровое возбуждение спектра с введением пробы в зону разряда в виде раствора в этом отношении обладает рядом преимуществ по сравнению с дуговым возбуждением.  [1]

2 Простейшая схема питания дуги постоянного тока. [2]

Искровое возбуждение спектра особенно целесообразно применять при определении трудновозбудимых элементов: галогенов, серы, фосфора и др. Кроме того, искра служит незаменимым источником света в тех случаях, когда требуется анализировать пробу без ее разрушения. В анализе растворов и прямых методах анализа нефтепродуктов искра также нашла широкое применение, так как она исключает сильный разогрев пробы.  [3]

4 Бокс из органического стекла для нанесения растворов на электроды в методе анализа сухого остатка. [4]

Искровое возбуждение спектра сухих остатков растворов в настоящее время применяется редко, так как пригодно, в основном, только для анализа крайне разбавленных растворов ( содержащих не более 50 - 100 мкг / мл суммы катионов) и весьма чувствительно к качеству слоя примесей.  [5]

Только отдельные методы с использованием искрового возбуждения спектра могут быть применены для спектрального анализа чистых материалов. Это, в основном, методы анализа растворов и, в первую очередь, способы, основанные на возбуждении спектров сухих остатков растворов, расположенных на торцевых поверхно стях металлических или графитовых электродов.  [6]

Только отдельные методы с использованием искрового возбуждения спектра могут быть применены для спектрального анализа чистых материалов.  [7]

При определении циркония в растворах1 с искровым возбуждением спектров могут быть использованы разнообразные приемы введения анализируемого вещества в разряд. Обычно возбуждают спектр сухого остатка раствора, выпаренного на поверхности, электрода, или же непосредственно подают анализируемый раствор в зону разряда.  [8]

Для анализа металлов в цельнолитых электродах с искровым возбуждением спектра ошибка меньше, и в этих случаях более распространен способ трех эталонов и индивидуального графика. При анализе руд или подобных им порошковых проб ошибка больше, в этом случае более применим способ твердого графика.  [9]

10 Градуировочные графики для анализа растворов по абсолютным почернениям линий. [10]

Методика количественных определений элементов в растворах при искровом возбуждении спектра аэрозолей была первоначально рассчитана на фотографическую регистрацию света.  [11]

Фотоэлектрические стилометры - двухканальные приборы, предназначенные для эмиссионного анализа с дуговым или искровым возбуждением спектра. Они рассчитаны на последовательное измерение интенсивности линий разных элементов в одном образце. Интенсивность линии определяемого элемента измеряется относительно неразложенного света, идущего на фотоэлектрический приемник из канала сравнения.  [12]

Концентрат примесей наносят на порошок окиси меди, которая подвергается спектральному анализу при искровом возбуждении спектров.  [13]

Совершенно недостаточно изучены еще процессы поступления иещества в облако возбужденного пара, особенно при искровом возбуждении спектра. Несомненно, однако, что эти процессы на электродах имеют очень серьезное значение для определения связи между концентрацией элемента в электроде, которая интересует практику, и концентрацией того же элемента в облаке, которая наблюдается спектроскопистом. Ими по всей вероятности обусловлены те подчас таинственные явления, которые оказывают на результаты анализа особенности структуры электрода, его физико-механические свойства, режим обыскривания и тому подобное. Таким образом, одно из важных звеньев в цепи явлений, определяющих нашу конечную цель, остается еще плохо изученным. Это обстоятельство значительно ухудшает конечные результаты, даваемые спектрально-аналитическим методом. Дальнейшей задачей исследования стоит внесение теоретической ясности в эту мало изученную область и нахождение наилучших путей для устранения тех источников ошибок, которые связаны с этой стороной процесса.  [14]

Почему при дуговом возбуждении спектров веществ электроды разогреваются до более высокой температуры, чем при искровом возбуждении спектра.  [15]



Страницы:      1    2