Туркевич

Cтраница 3

Зависимость равновесии / / - оутнлепип от температуры. [31]

Примерно в это же время Мак Карти и Туркевич изучали изомеризацию бутилена-1 в бутилен-2 и наоборот. [32]

Исследуя природу активных центров в синтетических цеолито-вых катализаторах, Туркевич, Нозаки и Стамирец [51] разработали следующий метод определения числа каталитически активных центров. Катализатор помещают в микрореактор и импульсно пропускают через него пробы реагентов. В промежутках между вводом каждых двух последовательных проб через катализатор пропускают определенные количества хинолина - каталитического яда, который необратимо адсорбируется катализатором. Анализируя химический состав продуктов, выходящих из реактора после ввода очередной пробы, определяют уменьшение активности катализатора, вызванное хинолином, введенным перед этой пробой. [33]

Полные анализы различных дейтероэтиленов и дейтероэта-нов были впервые осуществлены Туркевичем с сотрудниками [4], изучавшим реакции над никелевой проволокой; аналогичные данные были также опубликованы Уилсоном и др. [5] для массивного никелевого катализатора и Кемболом [6] для серии конденсированных металлических пленок. [34]

Электронно-акцепторная способность дегидроксилированного NH4Y исследовалась многими авторами; Стамайрес и Туркевич [52] были авторами первой работы, посвященной этой теме. При взаимодействии полиядерных ароматических молекул, имеющих низкие потенциалы ионизации ( перилен, антрацен, трифениламин и др.) с дегидроксилированным NH4Y образуются катион-радикалы. Сами Стамайрес и Туркевич считают, что электронноакцепторными центрами в цеолите являются тригонально координированные ионы алюминия каркаса. [35]

Некоторые исследователи ( Полтев, Гриценко, Егорова, Кальвиш, Туркевич, Ушакова, 1969) связывают различия в межвидовой устойчивости чешуекрылых к энтобактерину не с количественной пред-ставленностью кишечной микрофлоры, а с величиной рН кишечника. [36]

Из распределений этапов, приведенных в табл. 1 и 2 статьи Туркевича и его сотрудников, могут быть воспроизведены 5 распределений. В качестве примера ниже сопоставлено первое распределение из табл. 2 указанной статьи с вычисленным распределением, полученным при ПП 6 9 % и о. [37]

При исследовании водородного обмена в этилене на никелевой проволоке при 90 С Туркевич, Шисслер и Ирза 10 установили, что эта реакция протекает одновременно по двум направлениям, причем обмен идет быстрее реакции присоединения; образующиеся молекулы этилена содержат до четырех атомов дейтерия, молекулы этана содержат от 0 до 6 атомов дейтерия, а их относительные количества изменяются по ходу реакции. [38]

Интересно отметить, что аналогичное наблюдение для случая меди было сделано Тэйлором и Туркевичем [13], которые обнаружили, что водород, который не мог быть откачан при высокой температуре с меди, легко гидрировал этилен при комнатной температуре. Опыты этих авторов не могли установить, имели ли они дело с растворенным или активированно-адсорбированным водородом, ко данное нами объяснение применимо, конечно, и в этом случае. [39]

Температура в С, при которой при Р - 1 am некоторые реакции дегидрогенизации и циклизации протекают на 99а / 0 ( по Стейнеру. [40]

Основным выводом из всех этих данных может быть тот, который и был сделан Тэйлором и Туркевичем: реакция циклизации с точки зрения термодинамики может итти при температуре около 300 С и выше, но она сопровождается рядом неприятных побочных реакций, от которых нельзя избавиться только изменением температуры реакции. Следовательно, главным является подбор подходящего катализатора. [41]

При действии на древесный уголь двуокиси углерода, содержащей С14, при температуре выше 700 Боннер, Туркевич и их сотрудники обнаружили [477, 645], что 95 % СНО2 превращается в С140 за несколько минут. [42]

Межатомные расстояния в хлорэтиленах и хлорбензолах ( в А. [43]

С-Cl 1 68 0 04A в С1ССН и для С-Вг 1.80 0ЗА в ВгССН, а Бич и Туркевич [ J. [44]

Ароматизация - триметилпентана над хромовым катализатором ( объемная скорость, продолжительность опытов 42 мин. ( по Р. Д. Оболенцеву и Ю. Н. Усову. [45]

Страницы: 1 2 3 4