Тэйлор

Cтраница 2

Опыты Тэйлора н Квннни ( 1931. Результаты экспериментов по кручению и растяжению. / - гипотеза Мора, 2 - непосредственное наблюдение, 3 - гипотеза Мнзеса. [16]

Тэйлор и Квинни выбрали для сравнения пути чистого растяжения и чистого кручения полых трубок из отожженной поликристаллической меди. Они использовали кривую напряжение - деформация, полученную в опытах на кручение, для отыскания функций отклика напряжение - деформация при растяжении, показанных на рис. 4.60, на основании гипотезы Максвелла - Мизеса и гипотезы Геста - Треска, которую Тэйлор и Квинни считали гипотезой Мора. [17]

Тэйлор и Элам в 1925 г. ( Taylor and Elam 1925, 1 ]) и Гелер и Захс ( Goler und Sachs [1927, 1]) в 1927 г. проделали вычисления в предположении, что, когда ось образца достигает плоскости симметрии, происходит двойное скольжение. Они предположили, что, после того как ось образца гранецентрирован-ного кубического кристалла совпадает с осью симметрии согласно ориентации 121 дальнейшего вращения не происходит. Только в 9 из 49 опытов по растяжению алюминия, серебра, золота, меди и а-латуни, проделанных до 1932 г. одной из двух групп исследователей, которые выдвинули гипотезу о двойном скольжении, Х - лучи свидетельствовали о поведении, согласующемся с этим предположением. [18]

Тэйлор и Квинни покрывали торцы образца жировой смазкой. [19]

Тэйлор установил, что при резании металла площадь контакта инструмента с обрабатываемым материалом ( кажущаяся площадь) зависит от силы резания и что в первом приближении можно считать интенсивность объемного износа инструмента пропорциональной площади изношенного участка. [20]

Тэйлор [61] нашел, что н-октан распадается на 50 % при 380 С, а для его изомера 2 2 3 3-тетраметилбутана та же глубина превращения наблюдается только при 525 С. Этим подтверждается большая прочность разветвленных структур сравнительно с нормальными. [21]

Тэйлор знал, что в ящике в данный момент времени находился только одни ( а часто и ни одного) фотон, потому что по энергии одного фотона и интенсивности света он мог найти число фотонов для любой данной длины пути светового пучка. Он нашел, что фотоны должны следовать один за другим на расстоянии, превышающем длину коробки. Следовательно, в коробке часто не оказывалось даже одного фотона. [22]

Тэйлор [174] определял действительное давление вспучивания, производимое пластическим слоем, учитывая при этом нейтрализующее действие процесса сжатия угля, находящегося вне пластического слоя, и вторичного сжатия ( усадки) образовавшегося кокса. [23]

Тэйлор делит губку на два вида: а) связанную, которая иногда находится на внутренней стороне куска кокса, б) несвязанную, образующуюся в верхней части загрузки. Некоторые угли, характеризующиеся даже низким давлением вспучивания, образовывали ясно выраженную связанную губку, что, очевидно, является следствием и вторичного сжатия и давления вспучивания. Он объясняет это тем, что перед концом коксования в последнем слое угля толщиной около 25 мм происходит образование открытой текстуры и губчатого кокса или связанной губки. [24]

Тэйлор ( Taylor, 1954) сделал попытку применить аналогичные рассуждения при рассмотрении вопроса об относительной устойчивости 1 - и 2-окталинов. Окталин устойчивее wc - 2-окта-лина; в то же время транс-2 - окталин устойчивее mpawc - 1-окта-лина. [25]

Тэйлор и Дайбилир [31, 36] нашли, что на проволоке Ni при 60 - 130 С миграция двойной связи в бутене-1 происходит вдвое быстрее реакции присоединения, в то время как ис. [26]

Тэйлор и Хэринг полагают, что оксидный слой Та2О5 содержит поры, которые являются следствием посторонних включений на поверхности тантала или повреждений оксидного слоя. Поры в оксидном слое могут быть непосредственно наблюдены при катодном включении формованного электрода в ванне с раствором медного купороса. [27]

Тэйлор 51, зачастую целый месяц уходит у него на изготовление одной стрелы. [28]

Тэйлор и Кон [105] наблюдали, что активность А12О3, до этого почти не катализировавшего реакции обмена в системе H2 D2, после - у-облучения в вакууме при 400 С увеличивается в 7 раз. Облучение при - 78 С увеличивает активность катализатора в 1000 раз. Однако эта повышенная активность даже при - 78 С сохраняется всего в течение нескольких часов. [29]

Тэйлор и Кон [105] наблюдали, что активность А12О3, до этого почти не катализировавшего реакции обмена в системе H2 D2, после - облучения в вакууме при 400 С увеличивается в 7 раз. Облучение при - 78 С увеличивает активность катализатора в 1000 раз. Однако эта повышенная активность даже при - 78 С сохраняется всего в течение нескольких часов. [30]

Страницы: 1 2 3 4