У-фаза

Cтраница 2

Область у-фазы выклинивается при 6 5 % W. При содержании от 6 до 32 % W сплавы способны к дисперсионному твердению. [16]

Количество у-фазы деформации с повышением температуры испытания увеличивается, что сопровождается ростом ударной вязкости, относительного удлинения и сужения и разупрочнением сплавов. [17]

Зависимость относительной.| Зависимости относительной парциальной мольной свободной энергии ( Гиббса водорода от содержания водорода при 752 С для двух сплавов.| Зависимость относительной парциальной мольной энтропии от содержания водорода для сплава Zr-Hf ( B-8. [18]

В у-фазе водород связан более прочно, чем в фазе, из которой она образуется на участке с постоянным давлением. [19]

В у-фазе сжимающее усилие приводит к преимущественной ориентации кристаллографическою направления [220] параллельно оси воздействия усилия. [20]

Аустенит ( у-фаза) имеет гранецентрированную кубическую решетку, не магнитен. Он - основная или единственная фаза в аустенитных нержавеющих сталях. В зависимости от состава она стабильна или метастабильна. Никель как легирующий элемент в значительной степени отвечает за сохранение аустенита после закалки промышленных сплавов Сг-Fe - Ni с высоких температур. Увеличение содержания никеля сопровождается повышением устойчивости аустенитной фазы. Легирование Мп, Со, С и N также способствует повышению устойчивости аустенитной фазы. [21]

Микроструктура ( Х400 поперечного среза образцов. [22]

Переход от у-фазы к а-фазе соответствует концентрации железа в сплаве 80 % [62], что характерно и для металлургических сплавов. Следует отметить, что сопротивление электро-осажденных сплавов Ni-Fe имеет тенденцию к возрастанию ( см. рис. 89); для металлургических сплавов подобная кривая имеет максимум в области концентрации Fe 70 %, По-видимому, это различие связано с образованием метастабильной структуры и включением в сплав серы и гидроокисных соединений железа и никеля, Сплавы не имели текстуры. [23]

В целом у-фазы отличаются хрупкостью, вследствие чего они не имеют большого практического значения. Однако с точки зрения развития электронной теории эти фазы представляют известный исторический интерес, поскольку они были первыми фазами, образование которых связывалось с появлением максимума на кривой плотности состояний, отвечающего моменту соприкосновения поверхности Ферми с границей зоны Бриллюэна. [24]

С существует у-фаза, которая представляет собой твердый раствор азота в / - железе. При 59ГС у-фаза претерпевает эвтектоидный распад. Азотистый эвтектоид содержит 2 35 % N и состоит из а - и у - фаз. [25]

Если - у-фаза представляет фазу внедрения, то а-твердый раствор является твердым раствором внедрения компонента В в А. [26]

Интервал стабильности у-фаз, по-видимому, не связан с каким-либо единственным значением электронной концентрации ( см. табл. 2), хотя, как показал Джонс [60, 61, 64], вероятно, имеется непосредственная связь между степенью заполнения большой зоны Бриллюэна и стабильностью этих фаз. [27]

Оттекание расплава у-фазы от поверхности образца с образованием каналов, заполненных газообразной фазой, исключается, потому что замена межфазной поверхности твердое тело - жидкость на межфазную поверхность твердое тело - газ в системе WC - Со происходит с увеличением изобар но-изотермического потенциала системы. [28]

Структура стали Х16Н8МЗ после а - у превращения при на-греве со скоростью 0 3 град / мин до 570 С, ув. 30000. [30]

Страницы: 1 2 3 4