Уабаин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Существует три способа сделать что-нибудь: сделать самому, нанять кого-нибудь, или запретить своим детям делать это. Законы Мерфи (еще...)

Уабаин

Cтраница 2


Фара исследовал действие пяти глюкозидов на изолированный сердечно-легочный препарат собаки и, на основании полученных данных о терапевтическом и токсическом действии этих соединений в эквимо-лярных дозах, располагает их в следующий ряд по убывающей активности2; в: уабаин, дигоксин, дигитоксин, олеандрин, дигиланид В. Поданным Чена порядок этот несколько иной, а именно: уабаин, олеандрин, дигоксин, дигитоксин, дигиланид В. Расхождение это может зависеть от того, что глюкозиды обладают различной силой действия по отношению к разным видам животных.  [16]

17 Функциональная модель клетки солевой железы морской птицы. [17]

Показаны концентрационные градиенты и возможная роль и расположение слепо оканчивающихся каналов и Na K - АТФазы. Какова бы ни была точная локализация этого фермента, он должен соприкасаться с жидкостью, заполняющей просвет железы, так как активность фермента можно подавить путем инъекции в просвет уабаина.  [18]

Другой способ расщепления глюкозидов в мягких условиях был применен Маннихом42 при первом успешном получении истинного генина из уабаина. Уабаин очень плохо растворяется в ацетоне, но при взбалтывании на холоду суспензии глюкозида в ацетоне, содержащем хлористый водород, это вещество быстро переходит в раствор в форме моноацетонида, в котором остаток ацетона соединен с одной из функциональных групп сахара.  [19]

Манних и Зиверт101 наблюдали, что при ацетили-ровании уабаина в отсутствие хлористого цинка реакция проходит без образования ангидридной связи и в результате получается гексаацетиль-ное производное. В генине не может быть двух смежных гидроксильных групп. В качестве побочного продукта взаимодействия уабаина с хлористым водородом в ацетоновом растворе получается ан-гидроуабагенин, образующий гении при гидратации и поглощающий лишь один моль водорода101; по Манниху и Зиверту, это ангидросоединение представляет собой окисное производное, получающееся в результате отщепления воды от двух способных ацилироваться гидроксильных групп, образующих ацетонид.  [20]

Чрезвычайно ядовитый глюкозид уабаин, выделенный Арно15и в 1888 г. в качестве активного начала, извлекаемого водой из корней и коры дерева уабайо, давно применялся туземцами Восточного Сомали в качестве яда для стрел. Из древесины уабайо, образец которой был доставлен для исследования одним путешественником, было выделено до 3 г глюкозида на килограмм. Позже Арно 16 нашел тот же глюкозид в семенах Strophanthus grains, которые под названием инэ ( или онайэ) применялись туземцами в качестве яда для стрел. Активное начало этого вещества, являющегося одним из наиболее ядовитых сердечных глюкозидов, известно под названием уабаина или g - строфантина.  [21]

Рассмотрим клеточные механизмы реабсорбции ионов на примере натрия. Концентрация натрия в крови выше, чем в цитоплазме клеток канальцев, поэтому реабсорбция натрия обусловлена активным транспортом - переносом его против градиента электрохимического потенциала. При реабсорбции натрий вначале входит в клетку эпителия канальца пассивно по натриевому каналу мембраны, обращенной в сторону просвета канальца. Внутренняя часть клетки заряжена отрицательно и поэтому положительно заряженный ион Na входит в клетку по градиенту потенциала. Далее натрий движется в сторону базальной плазматической мембраны, в которой имеется ионная помпа. Обязательным компонентом натриевой помпы является Na, К - АТФ-аза. Этот фермент обеспечивает транспорт натрия из клетки в кровь и одновременное поступление в клетку калия. Ионообменный натриево-калиевый механизм угнетается сердечными гликозидами, например уабаином.  [22]



Страницы:      1    2