Cтраница 1
Убихиноны - производные 2-метил - 5 6-диметокси - 1 4-бензохинона с боковой цепью в. [1]
Убихиноны участвуют в окислительно-восстановительных превращениях. [2]
Убихиноны отличаются друг от друга длиной изопреноидной цепи, которая присоединяется в шестом положении к бензохиноновому ядру. [3]
Убихиноны - гидрофобные вещества, хорошо растворимые в неполярных органических растворителях. [4]
Убихиноны находятся в липопротеидной структуре митохондрий, а также в пластидах растений, где они получили название пластохинонов. [5]
Убихиноны переносят электроны через липидные слои мембран. Они играют важную роль в процессах тканевого дыхания, являясь компонентами дыхательной цепи ( гл. [6]
Название убихинон возникло из-за его повсеместной распространенности в природе. Кофермент Q действует как переносчик электронов на цитохромы. [7]
Название убихинон отражает универсальное распространение этого кофермента: он найден практически во всех клетках. [9]
Пластохиноны и убихиноны играют важную роль в фотосинтезе и митохондриальном переносе электронов. [10]
Внутри клеток убихинон локализован, по-видимому, исключительно в митохондриях или аналогичных им мембранных структурах бактерий. [11]
В организме убихиноны могут легко и обратимо восстанавливаться в гидрохиноны, что и определяет их участие в процессе переноса электронов. [12]
Близкие к убихинонам пластохиноны, выполняющие аналогичные функции переносчиков при транспорте электронов в процессе фотосинтеза, отличаются от убихинонов алкильиыми заместителями в бензольном кольце. [13]
Различие между убихинонами заключается в числе изопреновых звеньев в боковой цепи. [14]
По химической природе убихинон представляет собой 2 3-диметокси - 5-метил - 1 4-бензохинон с изопреновой цепью в 6 - м положении. [15]