Увеличение - длина - молекула
Cтраница 2
 |
Предельные давления. [16] |
Скорость реакции крекинга насыщенных углеводородов нормального ряда быстро возрастает с увеличением длины молекул и приближенно пропорциональна выражению п2 - 1, где п - число атомов углерода в молекуле углеводорода. [17]
Как следует из приведенных данных, количество экстрагируемого пластификатора уменьшается с увеличением длины молекулы пластификатора. Таким образом, в качестве упаковочного материала рекомендуется применять пленки, пластифицированные слабо мигрирующим мезамоллом. [18]
Другой разновидностью ступенчатого синтеза монрдисперсных олигомеров конденсационного типа является процесс, при котором увеличение длины молекул происходит при взаимодействии двух бифункциональных соединений, у одного из которых блокирована функциональная группа. Для возможности проведения последующей конденсации блокирующую группировку удаляют, и процесс протекает за счет освобожденной функциональной группы. [19]
Другой разновидностью ступенчатого синтеза монодисперсных олигомеров конденсационного типа является процесс, при котором увеличение длины молекул происходит при взаимодействии двух бифункциональных соединений, у одного из которых блокирована функциональная группа. Для возможности проведения последующей конденсации блокирующую группировку удаляют, и процесс протекает за счет освобожденной функциональной группы. [20]
Рассчитанные по (3.4.50) отношения ( r / i - 772) / Пз растут с увеличением длины молекулы, что согласуется с экспериментом. [21]
Берлин, Родионова и Дабагова [252] определили, что скорость полимеризации диметакриловых зфиров гликолей возрастает с увеличением длины молекулы гликоля вследствие увеличения подвижности групп, несущих двойные связи. Полимеризация проходит через стадию разветвленного р-полимера, переходящего затем в нерастворимый у-полимер. Полимеризация мета-криловых и аллиловых эффиров происходит по одному и тому же механизму. [22]
 |
Влияние длины и-алифатиче-ской части молекулы спирта на температуру плавления ПА-16. [23] |
В ряду углеводородов, которые являются лучшими растворителями, чем спирты, для данного гомологического ряда ПА, увеличение длины молекулы сопровождается снижением растворяющей способности углеводорода по отношению к полимеру, что в конечном счете также приводит к образованию термообратимых гелей. [24]
Реакционная способность, коэффициенты диффузии и многие другие свойства углеводородов одного гомологического ряда обычно непрерывно меняются по мере увеличения длины молекулы. Однако поведение определенных молекул в некоторых цеолитах этому правилу не подчиняется, в таких случаях говорят, что наблюдается клеточный эффект. Хотя это явление было обнаружено для различных цеолитов, в том числе для шабазита, леви-нита и гмелинита, наиболее подробно оно изучено на примере эрионита и близкого к нему цеолита КТ. [25]
Для н-алканов с длиной цепи больше С4 значения Tg и ( Tg - Го) монотонно повышаются при увеличении длины молекулы. [26]
 |
Зависимость температуры самовоспламенения н-алканов от числа углеродных атомов в молекуле.| Зависимость температуры самовоспламенения хлоралканов от числа углеродных атомов в молекуле. [27] |
Как видно из приведенных графиков, изменение температуры самовоспламенения в гомологических рядах имеет сложный характер, но подчиняется общей закономерности: увеличение длины молекулы сопровождается снижением температуры самовоспламенения ( до С8 - С10), затем незначительным повышением. Исключением из этого правила являются простые эфиры. В гомологическом ряду этих соединений при переходе от дибутилового эфира к дидециловому температура самовоспламенения увеличивается более, чем на 100 град. [28]
 |
Зависимость константы скорости реакции гомогенных фракций полиэфиров с фенилизоцианатом от степени полимеризации. [29] |
Так как изученные олигоэфирдиолы являются равновесными системами, то отклонение от вероятного молекулярно-весового распределения, очевидно, связано с изменением реакционной способности концевых функциональных групп с увеличением длины молекулы олигомера. [30]
Страницы: 1 2 3 4