Cтраница 1
Увеличение длины цепочки между бензольными кольцами до Сз ( 1 3-дифенилпропан) сопряжено с усложнением длинноволновой части спектра ( появляется много новых полос различной четкости выражения), тогда как характер коротковолновых полос меняется мало. Дальнейшее увеличение числа атомов С в алифатическом мостике ( до дифенилпентана включительно) сравнительно мало сказывается на спектре. Характеристические для индивидуальных углеводородов ряда дифенила длинноволновые полосы отчетливо проявляются при низких температурах. [1]
Увеличение длины цепочки между бензольными кольцами до С а ( 1 3-дифенилпропан) сопряжено с усложнением длинноволновой части спектра ( появляется много новых полос различной четкости выражения), тогда как характер коротковолновых полос меняется мало. Дальнейшее увеличение числа атомов С в алифатическом мостике ( до дифенилпентана включительно) сравнительно мало сказывается на спектре. Характеристические для индивидуальных углеводородов ряда дифенила длинноволновые полосы отчетливо проявляются при низких температурах. [2]
Увеличение длины цепочки между бензольными кольцами до Сз ( дифепшшропан) сопряжено с усложнением длинноволновой части спектра ( появляется много новых полос различной четкости выражения), тогда как характер коротковолновых полос меняется мало. Дальнейшее увеличение числа атомов С в алифатическом мостике ( до дифенилпентана включительно) сравнительно мало сказывается на спектре. Характеристические для индивидуальных углеводородов ряда днфенила длинноволновые полосы отчетливо проявляются при низких температурах. Введение атома кислорода или серы между двумя, бензольными кольцами или в алифатический мостик, соединяющий их, вызывает сильное изменение спектра, вплоть до полного его исчезновения. Наиболее вероятно, что при использовании люминесцептно-спектрального анализа для характеристики химической природы основных компонентов сложных смесей высокомолекулярных соединений нефти более; часто и успешно придется применять полосы спектра, характеризующие структурные элементы целoii группы соединений. [3]
С увеличением длины метиленовой цепочки в полиуретанах и повышением нерегулярности строения цепи понижается их температура размягчения, улучшается растворимость и увеличивается гибкость пленок, полученных из этих соединений. [4]
![]() |
Схема процесса производства поролона. [5] |
С увеличением длины метиленовой цепочки в полиуретанах и повышением нерегулярности строения цепи понижается их температура плавления, улучшается водостойкость и растворимость, увеличивается эластичность, но снижается химическая стойкость. [6]
Их сорбируемость уменьшается с увеличением длины цепочки R, однако отношение 7л / 7о изменяется незначительно. Это объясняется тем, что более длинные цепочки в вытянутом состоянии могут проникать в поры и каналы, доступные для ионов аммония, и будут закрывать свободные места внутри каналов, препятствуя дальнейшей сорбции. [7]
Было замечено, что при увеличении длины метиленовой цепочки между амидными группами макромолекулы полиамидов температура плавления снижается. [8]
Стойкость углеводородов к действию высоких температур уменьшается с увеличением длины цепочки, и поэтому мало вероятна возможность образования из осколков молекул новой, более длинной парафиновой молекулы. [9]
Стойкость углеводородов к действию высоких температур уменьшается с увеличением длины цепочки, и поэтому нет оснований для образования из осколков молекул новой, более длинной парафиновой молекулы. [10]
Остальные характеристические полосы поглощения высших членов ряда пептидов с увеличением длины цепочки и уменьшением влияния биполярных ионов все больше принимают вид, типичный для спектров белков. [11]
Остальные характеристические полосы поглощения высших членов ряда пептидов с увеличением длины цепочки и уменьшением влияния диполярных ионов все больше принимают вид, типичный для спектров протеинов. [12]
![]() |
Азотсодержащие стабилизаторы, применяемые в синергических смесях. [13] |
АКТИВНОСТЬ полимерных серусодержащих соединений Х1У - 10 возрастает с - увеличением длины алниленовой цепочки гликолята или диамина. [14]
В солянокислых растворах коэффициенты распределения обоих металлов растут с уменьшением кислотности раствора и увеличением длины цепочки карбоновой кислоты до шести углеродных атомов, а затем уменьшаются. При концентрации НС1 от 0 1 до 1 0 моль / л цирконий экстрагируется лучше, чем гафний; при 0 05 моль / л НС1 в органическую фазу преимущественно переходит гафний. [15]