Увеличение - длина - алкильная цепь
Cтраница 1
Увеличение длины алкильной цепи с 4 до 10 или 12 углеродных атомов приводит к увеличению растворимости смолы в углеводородных растворителях без снижения числа возможных поперечных связей. Для увеличения длины алкильной цепи применяют вместо бутанола гептиловый, октиловый или другие высшие спирты. Но эти спирты с длинной цепью не являются хорошими растворителями промежуточного продукта - диметилолмочевины. Поэтому ди-метилолмочевина успевает слишком сильно заполимеризоваться до того, как образуется заметное количество продуктов этерифи-кации, в результате чего получается гетерогенный продукт, непригодный для применения в качестве смолы в производстве покрытий. [1]
Увеличение длины алкильных цепей у нафтенового кольца, количества цепей, а также увеличение числа колец в молекуле нафтеновых углеводородов вызывают повышение температуры их кипения. Изомеризация алкильных цепей понижает температуру кипения углеводородов. [2]
Увеличение длины алкильной цепи с 4 до 10 или 12 углеродных атомов приводит к увеличению растворимости смолы в углеводородных растворителях без снижения числа возможных поперечных связей. Для увеличения длины алкильной цепи применяют вместо бутанола гептиловый, октиловый или другие высшие спирты. Но эти спирты с длинной цепью не являются хорошими растворителями промежуточного продукта - диметилолмочевины. [3]
Увеличение длины алкильной цепи у бензола обуславливает меньшую растворимость молекулы в полярном элюенте, и она лучше удерживается на сорбенте. [4]
По мере увеличения длины алкильной цепи возрастает количество перегруппировочных ионов: в масс-спектрах 2-н-бутилнафталина и ундецилнафталина перегруппировочные ионы присутствуют в количестве 8 - 11 % от полного ионного тока, в то время как для 1 и 2-метилнафталинов перегруппировочные ионы не наблюдаются. Кроме того, с длиной алкильной цепи связана стабильность к электронному удару: она снижается от 38 % у нафталина до 18 % у ундецилнафталина. [5]
По мере увеличения длины алкильной цепи возрастает интенсивность пиков перегруппировочных ионов, составляя 8 - 11 % от полного ионного тока для нафталина и ундецилнафталина в то время как в масс-спектрах 1 - и 2-метилнафталинов пики перегруппировочных ионов не наблюдаются. Кроме того, с длиной алкильной цепи связано значение WM: оно снижается от 38 % у нафталина до 18 % - у ундецилнафталина. [6]
По мере увеличения длины алкильной цепи возрастает количество перегруппировочных ионов: в масс-спектрах 2-н-бутилнафталина и ундецилнафталина перегруппировочные ионы присутствуют в количестве 8 - 11 % от полного ионного тока, в то время как для 1 и 2-метилнафталинов перегруппировочные ионы не наблюдаются. Кроме того, с длиной алкильной цепи связана стабильность к электронному удару: она снижается от 38 % у нафталина до 18 % у ундецилнафталина. [7]
Содержание индивидуальных моно-н-алкилбензолов снижается с увеличением длины алкильной цепи. [8]
 |
Масс-спектр 2-бромбутана. [9] |
Интенсивность молекулярного иона падает при увеличении длины алкильной цепи; такое же влияние оказывает разветвление алкильной цепи. Указанные правила справедливы почти для всех соединений алифатического ряда, содержащих галоген. [10]
В работе [85] показано, что увеличение длины алкильной цепи от Q до Си не меняет положения длинноволнового максимума поглощения в спектрах а - и ( 3-алкилзамещенных нафталинов. Это обстоятельство позволяет по виду спектра определять положение алкильного заместителя, независимо от числа углеродных атомов, составляющих замещающую цепочку. Учитывая закономерности в положении полосы поглощения бензольных производных в зависимости от степени разветвленности замещающей углеводородной группировки, следует ожидать, что в спектрах различных производных нафталина с одной и той же степенью замещения будут наблюдаться аналогичные эффекты. [11]
Относительная интенсивность этих ионов растет с увеличением длины алкильной цепи от 14 7 % ( к полному ионному току) для 2-метилтиациклогексана до 31 % для 2-гексилтиацикло-гексана и с дальнейшим увеличением длины алкильной цепи почти не меняется. [12]
 |
Зависимость относительной парциальной молярной теплоты растворения алкилпиридинов от чисто стерической константы Пальма на глицерине. [13] |
Для всех исследованных алкилпиридинов видно, что увеличение длины алкильной цепи и количества заместителей при хроматогра-фировании на апиезоне приводит к росту абсолютной величины AS - Увеличение абсолютной величины & S S происходит также и при перемещении одного и того же заместителя из второго положения в третье или четвертое. Для 3 - и 4-алкилпиридинов разность в абсолютных значениях AS практически отсутствует. [14]
Содержание индивидуальных моно-н-алкилнафтеновых углеводородов прогрессивно снижается с увеличением длины алкильной цепи. [15]
Страницы: 1 2 3