Увеличение - длина - алкильная цепь
Cтраница 2
Как видно из данных таблицы, хотя скорости систематически убывают по мере увеличения длины алкильной цепи в сложно-эфирной группе, между скоростью и оптическим выходом корреляции не наблюдается. [16]
ККМ катионоактивных ПАВ, как и у других ПАВ, уменьшается с увеличением длины алкильной цепи и при введении в раствор электролитов. [17]
Микрофотографии полученных кристаллов парафинов в присутствии полимерной присадки показывают, что с увеличением длины алкильной цепи присадки кристаллы парафина приобретают все более определенную форму. Так, при длине алкильной цепи присадки с числом углеводородных атомов C4g на микрофотографиях наблюдается нагромождение бесформенных кристаллов. [18]
Микрофотографии полученных кристаллов парафинов в присутствии полимерной присадки показывают, что с увеличением длины алкильной цепи присадки кристаллы парафина приобретают все более определенную форму. Так, при длине алкильной цепи присадки с числом углеводородных атомов С18 на микрофо - гографиях наблюдается нагромождение бесформенных кристаллов. [19]
С введением в ароматическое кольцо заместителя, особенно электроотрицательного, а также с увеличением длины алкильной цепи выход продукта снижается. [20]
 |
Кривая КТР для системы масло парафинистой нефти - фурфурол. [21] |
С увеличением числа колец в углеводородах их КТР резко снижается, а с увеличением длины алкильных цепей повышается. Пятичленные нафтеновые углеводороды более интенсивно снижают КТР, чем шестичленные. Нафтено-ароматические углеводороды имеют КТР более низкую, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды. Наиболее высокую КТР имеют парафиновые углеводороды нормального строения. [22]
 |
Кривая КТР для системы масло парафинкстой нефти - фурфурол. [23] |
С увеличением числа колец в углеводородах их критическая температура растворения резко снижается, с увеличением длины алкильных цепей - повышается. Зависимость снижения КТР от количества колец в молекулах ароматических и нафтеновых углеводородов прямолинейна. [24]
 |
Крекинг различных парафинов на цеолите REHX при 482 С.| Крекинг различных углеводородов на циркониналюмОси - ликатном катализаторе [ 500 С, 13 7 моль / ( л-ч ]. [25] |
Для ароматических углеводородов бензольного ряда скорость крекинга боковой цепи возрастает при переходе от первичного к вторичному и третичному атомам углерода, связанным с ядром, а также при увеличении длины алкильной цепи. Метильные и этильные группы при крекинге алкилароматических углеводородов практически не отщепляются, и поэтому моноалкилбензолы с числом, атомов углерода 8 и менее, а также полиметилбензолы крекируются с небольшой скоростью. [26]
Дринберг и Яковлев [1170] показали, что при прогреве на воздухе ( 160 - 200) пленок, приготовленных из различных ал-килметакрилатов, наблюдается структурирование полимера, содержащего три и более атомов углерода в алкильном радикале, причем скорость сшивания возрастает с увеличением длины алкильной цепи и молекулярного веса полимера. [27]
 |
Изотерма кинетического смачивания смачивател. [28] |
Из данных опыта следует, что оптимальными кинетическими адсорбционными свойствами обладают моно - и диэфиры алкенилянтарных кислот при 4 - 8 молях присоединенного глицерина. Увеличение длины алкильной цепи способствует известному увеличению кинетической адсорбции смачивателей. Моноэфиры октаглицеридов алкенилянтарной и алкилфосфи-новой кислот с длинами алкильной цепи С 0 - Ci2 обладают большей эффективностью, чем соответствующие производные алкенилянтарной кислоты. [29]
Увеличение длины алкильной цепи с 4 до 10 или 12 углеродных атомов приводит к увеличению растворимости смолы в углеводородных растворителях без снижения числа возможных поперечных связей. Для увеличения длины алкильной цепи применяют вместо бутанола гептиловый, октиловый или другие высшие спирты. Но эти спирты с длинной цепью не являются хорошими растворителями промежуточного продукта - диметилолмочевины. Поэтому ди-метилолмочевина успевает слишком сильно заполимеризоваться до того, как образуется заметное количество продуктов этерифи-кации, в результате чего получается гетерогенный продукт, непригодный для применения в качестве смолы в производстве покрытий. [30]
Страницы: 1 2 3