Cтраница 1
Увеличение доли тока, расходуемого на выделение кислорода в порах графитового анода, способствует окислению углерода в порах, нарушению связи между отдельными зернами графита и механическому осыпанию электрода с образованием шлама. [1]
Это объясняется повышением шотности тока на краях электрода из-за увеличения доли тока, фоходящего через боковые слои раствора. Применение в описанном шыте углового катода взамен плоского делает распределение ме-лалла мало зависящим от межэлектродного расстояния по двум при-шнам. Во-первых, по мере удаления электродов друг от друга уменьшается относительное различие в расстояниях между ближ-шми и дальними участками углового катода; во-вторых, доля тока, [ роходящего через боковой лой электролита, увеличи-ается. [3]
Раетвирешге р 5гтения из активного слоя анода возрастает при увеличении доли тока, расходуемого на выделение кислорода. В условиях, способствующих этому ( подщелачивание электролита и др.), снижается коррозионная стойкость ОРТА. [4]
![]() |
Распределение металла на разных участках. [5] |
Изменение равномерности распределения металла на катодах в этом случае объясняется увеличением доли тока, проходящей через слой электролита, прилегающего к свободным краям электродов. Распределение металла на катоде в первом случае ухудшается за счет повышения плотности тока на близких участках электродов. [6]
Уменьшение катодного выхода по току с ростом концентрации NaOH вызвано увеличением доли тока, переносимого ионами ОН -, и попаданием щелочи в анодное пространство. [7]
Повышение концентраций МпС12 и НС1 приводит к уменьшению выхода по току МпО2 и увеличению доли тока на выделение хлора. [8]
Механический износ обусловлен протеканием пррцессов окисления углерода в порах анода, которые интенсифицируются за счет увеличения доли тока на выделение кислорода. Последняя возрастает вследствие замедления диффузии из объема раствора, восполняющей убыль исходного вещества в порах анода, и снижения анодной плотности тока. [9]
Механический износ обусловлен протеканием процессов окисления углерода в порах анода, которые интенсифицируются за счет увеличения доли тока на выделение кислорода. Последняя возрастает вследствие замедления диффузии из объема раствора, восполняющей убыль исходного вещества в порах анода, и снижения анодной плотности тока. Из рис. 1 видно, что при низких анодных плотностях тока в растворах хлорида натрия на расположенных в порах участках анода, потенциал которых близок к равновесному потенциалу выделения кислорода, может происходить преимущественное образование этого продукта. [10]
![]() |
Зависимость выхода по току диметилсебацината от содержания.| Зависимость изменения выходов по току ( 1 и по веществу ( 2. [11] |
Снижение выхода по току при концентрации воды больше 2 % ( масс.) связано с увеличением доли тока на побочную электрохимическую реакцию выделения кислорода в результате окисления молекул № 0 за счет повышения активности последней. [12]
Рост анодной плотности тока до 10000 А / м2 повышает выход по току надсерной кислоты благодаря некоторому увеличению доли тока, идущего на окисление иона бисульфата. Кроме того, возрастает интенсификация процесса электролиза. Это объясняется в первую очередь тем, что рост плотности тока, повышая потенциал платинового анода, делает ощутимой анодную реакцию электрохимического растворения платины. Выход по току растворяющейся платины ничтожен, однако даже при 7000 А / м2 расход платины при электролизе серной кислоты как первой стадии технологического процесса получения пергидроля достигает 10 г на 1 т 100 % - ной перекиси водорода. [13]
![]() |
Выход по току хро - растающими по мере умень-мовой кислоты в электролизе - шения содержания в растворах каскада. pg сульфата хрсща. [14] |
Возрастание выхода по току в первых электролизерах каскада объясняется постепенным разложением оставшихся в растворе органических веществ и увеличением доли тока, расходуемого на реакцию электрохимического окисления сульфата хрома. [15]