Увеличение - доля - ток
Cтраница 2
Следовательно, при понижении концентрации серной кислоты уменьшается отрицательное влияние гидролиза на выход падсернои кислоты, однако в большей степени начинает проявляться отрицательное воздействие другого фактора - увеличения доли тока на выделение кислорода. Напрашивается вывод, что проблема может быть решена путем уменьшения концентрации свободной серной кислоты, при сохранении высокой концентрации сульфатных аппопов. Этого можно достигнуть, заменив часть серной кислоты ее солью - сульфатом. [16]
Повышение концентрации исходного органического вещества, как и в процессах получения неорганических соединений, положительно влияет на выход целевого продукта электролиза, что обычно связано со снижением электродного потенциала, увеличением доли тока на основную электрохимическую реакцию и подавлением побочных электрохимических реакций разложения растворителя. [17]
Для объяснения механизма влияния сульфатов на износ анода высказано предположение71, что ионы SO - сорбируются на поверхности графита, тормозя разряд ионов СГ и ОН, и потому создаются условия для разряда молекул воды и увеличения доли тока, расходуемого на выделение кислорода. Вследствие пористости графита электрохимические процессы происходят не только на наружной поверхности электрода, но и в известной степени в его глубине, на поверхности пор. [18]
В процессе электролиза смеси кегоя-радикала 2 и гидроксиламина целесообразно поддерживать температуру 6 - 25 С. Основной вклад в снижение выхода по току вносит увеличение доли тока на выделение водорода. [19]
Температура раствора поддерживается в пределах 20 - 25 С. Повышение ее снижает выход гипохлорита натрия по току вследствие увеличения доли тока на выделение кислорода за счет уменьшения его перенапряжения. [20]
Температура раствора поддерживается в пределах 20 - 25 JC. Повышение ее снижает выход гипохлорита натрия по току вследствие увеличения доли тока на выделение кислорода за счет уменьшения ею перенапряжения. [21]
Распределение металла здесь заметно зависит от межэлектродного расстояния: равномерность распределения металла с увеличением межэлектродного расстояния резко понижается. Это объясняется повышением плотности тока на краях электрода из-за увеличения доли тока, проходящего через боковые слои раствора. Применение в описанном опыте углового катода взамен плоского делает распределение металла мало зависящим от межэлектродного расстояния по двум причинам. Во-первых, по мере удаления электродов друг от друга уменьшается относительное различие в расстояниях между ближними и дальними участками углового катода; во-вторых, доля тока, проходящего через боковой слой электролита, увеличивается. [22]
Таким образом, требования, предъявляемые к размерам элементарного участка, взаимно противоречивы. Действительно, для получения большего числа дискретных положений луча его размеры необходимо уменьшать, а для увеличения доли тока луча, попадающего на участок, площадь его необходимо увеличивать. [23]
Как уже указывалось выше, на активной поверхности металлов скорость восстановления ионов металла значительно выше, чем на пассивной. Действительно, с увеличением концентрации сульфата аммония наблюдается резкое облегчение восстановления ионов марганца, что видно по увеличению доли тока, идущего на восстановление ионов марганца ( см. рис. 5, стр. [24]
 |
Зависимость прозрачности. [25] |
Нормальный потенциал хлора ( 1 326 в) несколько выше нормального потенциала кислорода ( 1 236 в), поэтому чистый хлор может быть получен на аноде с высоким выходом по току, только если будет подобран электролит соответствующего состава. Понижение концентрации ионов С1 - и повышение концентрации ионов ОН - приводят к снижению выхода по току за счет увеличения доли тока, расходуемого на разряд гидроксиль-ных ионов. Выход по току снижается также, если электролит содержит кислородсодержащие анионы: COi -, SO4 - C1O3 и др. Увеличение выделения кислорода из-за разряда кислородсодержащих анионов сопровождается усилением износа анодов. [26]
Важным фактором в технологии анодирования является длительность процесса. Скорость электрохимического процесса образования пленки при неизменном электрическом режиме остается вначале практически постоянной во времени, а затем даже несколько падает из-за увеличения доли тока, приходящейся на выделение кислорода из раствора. [27]
Концентрация хлорида натрия в конце электролиза зависит от материала анода. При использовании графитовых анодов концентрация хлорида в растворе, вытекающем из электролизера, должна быть не ниже 100 - 120 г / л во избежание увеличения доли тока на [ выделение кислорода и износа анода. [28]
Концентрация хлорида натрия в конце электролиза зависит от материала анода. При использовании графитовых анодов концентрация хлорида в растворе, вытекающем из электролизера, должна быть не ниже 100 - 120 г / л во избежание увеличения доли тока на выделение недорода и износа анода. [29]
При выборе концентрации фонового электролита следует принимать во внимание не только электропроводность растворов. Повышение концентрации некоторых минеральных кислот, связанное с увеличением активности ионов водорода, может приводить к падению выходов по току органических продуктов вследствие снижения перенапряжения водорода и увеличения доли тока на его образование. [30]
Страницы: 1 2 3