Увеличение - эффективный заряд
Cтраница 1
 |
Зависимость скорости травления 6Н - SiC для разных составов ( а и кристаллических. [1] |
Увеличение эффективного заряда приводит к росту ионности химической связи политипов при увеличении степени гексагональное, что обусловлено различной конфигурацией координационных сфер. [2]
Увеличение эффективного заряда центрального иона за счет л ( М - Ь) - связис активатором приводит к увеличению электрофильности катализатора и снижению энергии активации на стадии электронного переноса, в результате чего скорость реакции возрастает. [3]
Из-за увеличения эффективного заряда ядра, который стягивает внешнее облако электронного заряда, атом бериллия много меньше атома лития, а его первый потенциал ионизации больше. При переходе внутри группы от бериллия к барию значительно увеличиваются размеры как атома, так и иона ( М2); в результате бериллий занимает в группе особое положение: он образует кова-лентные соединения, в то время как соединения остальных элементов группы ПА почти всегда ионные. [4]
Второй способ, предложенный нами для увеличения эффективного заряда иона-катализатора - это использование в качестве активаторов лигандов, образующих с ионом металла обратные я-дативные связи. Перенос электронной плотности по я ( М - - Ь) - связи от металла к активатору также приводит к увеличению положительного заряда центрального иона, а следовательно, и его каталитической активности. [5]
По-видимому, доля многофононного поглощения уменьшается с увеличением эффективного заряда. [6]
Наибольшее количество примеров активирования этого типа связано с увеличением эффективного заряда на атоме катализатора и усилением его поляризующего действия на субстрат. Заряд катализатора в таких реакциях, как декарбоксилирование, гидролиз различных типов органических соединений и др., имеет первостепенное значение для его каталитической активности. Для большинства реакций этого типа между зарядом катализатора и его каталитической активностью существует прямая связь. Для всех указанных реакций характерно образование хелат-ного комплекса между катализатором и субстратом, в котором происходит поляризация органической молекулы и образование конечных продуктов. [7]
Рассматривая, наконец, побочные подгруппы, необходимо отметить, во-первых, увеличение эффективных зарядов и потенциалов ионизации по сравнению с соответствующими элементами главных подгрупп и, во-вторых, иной характер зависимости этих величин от атомного номера. Как видно из табл. 3.2, у атомов щелочных и щелочноземельных металлов эффективный заряд и энергия ионизации убывают с ростом атомного номера. [8]
Усиление кислотных свойств в указанном ряду может быть объяснено ослаблением связи Н - О, вызванным увеличением положительного эффективного заряда атома хлора и, следовательно, большим его притяжением к атомам кислорода. Кроме того, с ростом заряда атома хлора усиливается взаимное отталкивание одноименно заряженных атомов водорода и хлора. Эта общая закономерность ослабления связи Н - О с увеличением положительного эффективного заряда центрального атома ( серы, азота и других элементов) наблюдается у всех кислородсодержащих кислот. [9]
Усиление кислотных свойств в указанном ряду может быть объяснено ослаблением связи Н - О, вызванным увеличением положительного эффективного заряда атома хлора и, следовательно, большим его притяжением к атомам кислорода. Кроме того, с ростом заряда атома - шора усиливается взаимное отталкивание одноименно заряженных атомов водорода и хлора. Эта общая за-кономерность ослабления связи Н - О с увеличением положительного эффективного заряда центрального атома сары, азота и других элементов) наблюдается у всех кислородсодержащих кислот. [10]
 |
Энергетическая диаграмма фосфоров ZnS-Cl ( слева и CdS-Cl ( справа при 20 С. [11] |
В учении о полупроводниках под ионизацией дефектов чаще подразумевают процесс освобождения носителей заряда, связанный с увеличением эффективного заряда дефектов, например А - - А А-в случае акцепторов и D - - D е в случае доноров. [12]
Как видно из рисунка, количество гибко-цепных сополимеров на основе ДЭАЭМА, связанных с клеточной поверхностью, возрастает по мере увеличения эффективного заряда макроионов, достигаемое увеличением содержания ДЭАЭМА в сополимере. [13]
Постепенное увеличение / при переходе от элемента группы IA к инертному газу вызвано в первую очередь уменьшением размера атомов и увеличением эффективного заряда ядра; оба эти фактора в свою очередь обусловлены недостаточным увеличением экранирования ядра с увеличением числа электронов на одном и том же подуровне. [14]
Отталкивание между двумя / 7-электронами, находящимися в атоме кислорода на одной орбитали, настолько велико, что, несмотря на увеличение эффективного заряда ядра и уменьшение радиуса атома, отрыв одного из этих электронов осуществляется легче, чем отрыв р-электрона от атома азота. По аналогичной причине происходит нарушение общей последовательности изменения потенциалов ионизации при переходе от Р к 16S в третьем периоде и при переходе от 33As к 34Se в четвертом периоде. [15]
Страницы: 1 2 3