Cтраница 1
Увеличение интенсивности поглощения в 15 раз, как это видно из табл. 19 ( см. также рис. 38), согласуется с гидрированием олефина в насыщенное углеводородное соединение. [1]
Увеличение интенсивности поглощения также более заметно в случае 6 3-бромэпимера. Очевидно, что взаимодействие с карбонильной группой сильнее в тех случаях, когда заместитель находится в аксиальном положении. [2]
Увеличение интенсивности поглощения называется ги-перхромным эффектом, уменьшение интенсивности поглощения - гипохромным эффектом. [3]
Увеличение интенсивности поглощения под влиянием различных факторов называют гиперхромным эффектом, обратное явление - уменьшение интенсивности - гипохромным эффектом. [4]
Увеличение интенсивности поглощения также более заметно в случае 6 3-бромэшшера. Очевидно, что взаимодействие с карбонильной группой сильнее в тех случаях, когда заместитель находится в аксиальном положении. [5]
![]() |
Инфракрасные спектры поглощения полиэтилена. А-облученный образец. Б - несблученный образец. [6] |
Наблюдающееся при этом увеличение интенсивности поглощения при 5 9 мк отвечает возрастанию содержания карбонильных групп. [7]
Вскрытие новой зоны поглощения характеризуется увеличением интенсивности поглощения. [8]
Увеличение числа сульфогрупп у 3-изомерных кислот ведет к ба-тохромному смещению и увеличению интенсивности поглощения, что говорит о влиянии всех имеющихся сульфогрупп на порфиразиновое кольцо. Одна сульфогруппа в 3-положении способствует неравномерному распределению электронной плотности порфиразинового кольца без нарушения сопряжения, что приводит к значительному расширению максимума поглощения ( рис. 1, кр. [9]
![]() |
Абсорбционные кривые, характеризующие состояние 5 - ( 2-нит-рофенилазо - 8-оксихинолина в сильнокислых растворах. [10] |
Сдвиг равновесия в сторону образования двузарядного катиона сопровождается во всех случаях увеличением интенсивности поглощения и резким сдвигом максимума в длинноволновую область. [11]
Результаты измерения ( рис. III.26) показывают, что со временем хранения происходит увеличение интенсивности поглощения и продвижение порога в красную область спектра. [13]
Сопряжение с ацетиленовыми группами обычно приводит, подобно сопряжению с олефиновыми группами, к некоторому увеличению интенсивности поглощения и к небольшому его смещению в сторону более низких частот. Однако эти изменения значительно меньше тех, которые происходят у олефинов. [14]
Как видно из приведенных данных, последовательное перемещение метильной группы к карбоксильной сопровождается небольшим батохромным сдвигом и увеличением интенсивности поглощения. Этот же эффект наблюдается и при введении второй группы СН3 в октадекановую кислоту. Эти спектральные особенности могут быть использованы в структурных исследованиях веществ. [15]