Cтраница 2
Возбужденная молекула 2-нафтола является более сильной кислотой, чем невозбужденная, потому диссоциация возбужденной молекулы успешно конкурирует с флуоресценцией и безызлуча-тельными процессами деградации энергии электронного возбуждения. Это приводит к тому, что в спектре флуоресценции 2-наф-тола даже в кислых растворах отчетливо видны две полосы. Более коротковолновая полоса соответствует флуоресценции недиссоциированного 2-нафтола, более длинноволновая - флуоресценции 2-нафтолят-аниона, образовавшегося при диссоциации возбужденной молекулы 2-нафтола. Увеличение концентрации ионов водорода в растворе подавляет диссоциацию возбужденного 2-нафтола. В спектрах флуоресценции это проявляется как увеличение интенсивности флуоресценции недиссоциированного 2-нафтола и уменьшении интенсивности флуоресценции 2-нафтолят-аниона. [16]
Возбужденная молекула 2-нафтола является более сильной кислотой, чем невозбужденная, потому диссоциация возбужденной молекулы успешно конкурирует с флуоресценцией и безызлуча-тельными процессами деградации энергии электронного возбуждения. Это приводит к тому, что в спектре флуоресценции 2-яаф-тола даже в кислых растворах отчетливо видны две полосы. Более коротковолновая полоса соответствует флуоресценции недиссоциированного 2-нафтола, более длинноволновая - флуоресценции 2-нафтолят-аниона, образовавшегося при диссоциации возбужденной молекулы 2-нафтола. Увеличение концентрации ионов водорода в растворе подавляет диссоциацию возбужденного 2-нафтола. В спектрах флуоресценции это проявляется как увеличение интенсивности флуоресценции недиссоциированного 2-нафтола и уменьшении интенсивности флуоресценции 2-нафтолят-аниона. [17]