Увеличение - кислотность - среда
Cтраница 1
Увеличение кислотности среды до величины рН, которую раствор имел перед введением уротропина, может быть объяснено взаимодействием уротропина с формальдегидом и мочевиной с образованием продуктов нейтрального характера. [1]
 |
Зависииость наблюдаемой скорости ферментативных реакций от рН среды. [2] |
Увеличение кислотности среды будет благоприятно для одних элементарных стадий и неблагоприятно для других. При наличии таких конкурирующих фактов, как нетрудно догадаться, должна существовать некоторая оптимальная кислотность среды, при которой фермент может работать с максимальной эффективностью. [3]
Увеличение кислотности среды до величины рН, которую раствор имел перед введением уротропина, может быть объяснено взаимодействием уротропина с формальдегидом и мочевиной с образованием продуктов нейтрального характера. [4]
С увеличением кислотности среды вероятность развития реакции по третьему пути возрастает, и в сильнокислых средах эфиро-образование наблюдается при 70 С и ниже. Полимеры с большим числом эфирных связей имеют пониженную термостойкость. [5]
С увеличением кислотности среды восстановление облегчается, что может быть связано с предварительным протежированием фуроксанового кольца. Можно предполагать, что первым актом восстановления является присоединение одного электрона. В кислой среде при этом должен образоваться радикал. В щелочной среде ( а также в неводной) протонирование затруднено и должен образоваться анион-радикал. [6]
При увеличении кислотности среды и сохранении остальных условий без изменения ее, а следовательно, и скорость диффузии возрастают, так как при этом повышается доступность реагенту молекулярной структуры. Авторы обсуждаемых работ не учитывают в своих предположениях того, что при вытягивании у полимера может повышаться кристалличность, вследствие чего скорость гидролиза уменьшается, если, как предполагалось другими исследователями [42], эта реакция протекает только в аморфных областях волокон. [7]
При увеличении кислотности среды кобалъто-6 - вольфраматы превращаются в кобалъто-12 - вольфраматы, а введение щелочей вызывает обратный переход. [8]
Так как увеличение кислотности среды приводит к росту концентрации протонированной формы гидроксиламина, скорость стадии присоединения должна уменьшаться по мере уменьшения рН, и в кислых растворах реакция присоединения должна стать наиболее медленной и определять суммарную скорость реакции. По мере увеличения рН скорость присоединения возрастает ( см. рис. XVI-2, кривая 2), и происходит смена скоростьопределяющей стадии реакции. [9]
Так как увеличение кислотности среды приводит к росту концентрации протонированнои формы гидроксиламина, скорость стадии присоединения должна уменьшаться по мере уменьшения рН, и в кислых растворах реакция присоединения должна стать наиболее медленной и определять суммарную скорость реакции. По мере увеличения рН скорость присоединения возрастает ( см. рис. XVII-2, кривая 2), и происходит смена скоростьопределяющей стадии реакции. [10]
По мере увеличения кислотности среды длинноволновой максимум поглощения снижается и при полном разрушении хелата исчезает. [11]
 |
Схематическое изображение разделительных процессов на ионообменной смоле. [12] |
Вследствие этого происходит увеличение кислотности среды; рН среды падает по сравнению с исходным значением 2 6, при котором комплексная молекула имеет достаточную прочность. [13]
 |
Поляризационные кривые на свинцовом катоде в растворе, содержащем ( 1 14 - 10 - 2 моль / л индолилнитроакрилата и 70 об. % диоксана, различных рН. 1 - 1 0. 2 - 7 0. [14] |
Ее удается восстановить увеличением кислотности среды. По-видимому, наблюдаемая волна лимитируется диффузионными ограничениями как по восстанавливаемому веществу, так и по ионам водорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4