Увеличение - количество - добавка
Cтраница 2
Предыдущий пример позволяет объяснить это увеличение количества добавки следующим образом. [16]
Сила, раздавливающая королек, понижается с увеличением количества добавки глицерина или воды. [17]
Плюсовые отклонения размеров изделий вызываются уменьшением в составе шихты боя, укрупнением массы, увеличением количества добавки, износом пресс-форм, превышением температуры и времени выдержки. Минусовые отклонения вызываются противоположными факторами. [18]
Полученные результаты, представленные на рис. 32, свидетельствуют о том, что с увеличением количества добавки ( C2H5SiHO) n от 0 04 до 0 15 % интенсификация процесса помола возрастает. [19]
Имеется общая тенденция к непрерывному понижению температуры перехода из пластичного состояния в хрупкое с увеличением количества дисперсной добавки. [20]
Большинство добавок уменьшают и степень, и объем водоотделения, при этом эффект возрастает при увеличении количества добавки. Использование более высоких, чем заданное, количеств добавок полиэлектролитов и эмульсий парафинов может приводить к значительно более высокому водо-отделению, что вызовет обратное желаемому действие. Материалы с высокой удельной поверхностью - зола-унос и белая сажа - повышают водоудерживающую способность смеси. [21]
При использовании активных по отношению к извести добавок наибольшая прочность может не совпадать с наибольшей плотностью, так как в этом случае по мере увеличения количества добавки повышается и содержание вступающего в реакцию с известью активного вещества. Поэтому при введении активных добавок рекомендуется после определения состава с наибольшей плотностью определять прочность образцов этого состава, а также нескольких близких к нему составов. [22]
Повышению прочности легковесного динаса способствуют понижение содержания выгорающей добавки и утонение ее зернового состава, укрупнение зернового состава кварцита с 0 5 до 1 мм, увеличение количества минерализующей добавки и переход от известковой и известково-железистой добавки к железисто-известковой. [23]
Опытами, проведенными в Научно-исследовательском институте бетона и железобетона ( НИИЖБ) [4, 5], установлено, что прочность бетона на портландцементе с тонкомолотой шамотной добавкой при нагреве до 200 С повышается с увеличением количества добавки. Наличие влаги и повышенной температуры создает условия, сходные с автоклавными - происходит процесс самозапаривания, приводящий к увеличению прочности бетона в интервале температур от 20 до 200 С. [24]
Вводимая в малых концентрациях добавка, адсорбируясь на ас-фальтенах и блокируя места их контактов, приводит к стабилизации системы, деструктурированию коагуляционного каркаса из ас-фальтенов. Увеличение количества добавки приводит к возможности образования сопряженных сеток: коагуляционной структуры железного мыла и каркаса асфальтенов. Образующиеся сопряженные сшитые структуры вызывают резкое повышение наибольшей пластической вязкости и особенно предела текучести системы. [25]
Коэффициент ликвации Сг в стали 1Х23Н18, определяемый электронно-зондовым способом как отношение концентрации Сг в межосном пространстве к содержанию его в оси дендрита, уменьшается при введении добавок В и Се в оптимальной концентрации. Увеличение количества добавки приводит к повышению коэффициента ликвации, который в случае перемодифицирования бором становится более высоким, чем для стали без добавок. [26]
Повышение ( до определенных пределов) концентрации хлора в серебре уменьшает подвижность кислорода, что приводит к снижению степени превращения этилена в двуокись углерода при сохранении той же степени его превращения в окись этилена. Увеличение количества добавки сверх оптимального может еще более упрочнить связь серебра с атомарным и молекулярным ионами кислорода, что вызовет уменьшение скорости окисления этилена и отравление катализатора. Введение незначительных количеств металлоида ( сера, селен), степень заполнения поверхности которыми равна 9S 10 - 5 - 1СГ2, снижает210 энергию адсорбции кислорода, что увеличивает активность катализатора. При большем покрытии поверхности ( 0S 0 2) активность катализатора уменьшается вследствие блокирования части его поверхности металлоидом. [27]
 |
Зависимость степени диссоциации CaS04 от. [28] |
Скорость диссоциации сульфата в первую минуту растет, увеличивается до максимального значения и затем непрерывно падает ( рис. 3, 4, 6), причем увеличение скорости до максимального значения в первую минуту объясняется не автокатализом, а необходимостью прогрева материала до заданной температуры обжига. Увеличение количества добавки Fe203 приводит к повышению степени и скорости диссоциации сульфата ( рис. 5), что объясняется увеличением реакционной поверхности между продуктами, реагирующими в твердой фазе. [29]
Активность образца с добавкой AlzO3 ( из азотнокислой соли алюминия) составляет 23 2 пункта. Увеличение количества добавки А12О3 до 1 5 % практически мало повышает активность отработанного алюмосиликата. Однако выход бензина резко увеличивается до 31 % при уменьшении объемной скорости питания до 0 6 л / л катализатора в час ( оп. [30]
Страницы: 1 2 3 4