Cтраница 1
Увеличение констант скорости, которое имеет место при возрастании электроноакцепторных свойств заместителей ( табл. 7.7), представляется вполне закономерным, если учесть, что карбонильная группа подвергается атаке нуклеофильным реагентом. [1]
![]() |
Зависимость 1g ( /. да - - /. от времени для мольного соотношения П2ВП. иод I. 20. Температура синтеза, К. 1 - 343. 2 - 363. [2] |
Увеличение констант скорости при переходе от мольного соотношения П2ВП: иод 1: 20 к 1: 4 объясняется уменьшением доли свободного иода в смеси, что приводит к возрастанию электропроводности. [3]
Увеличение константы скорости процесса ( коэффициента массопередачи) может достигаться, в основном, тремя путями: i) повышением температуры взаимодействующей системы; 2) применением катализаторов для процессов, протекающих в кинетической области; 3) усилением перемешивания реагирующих масс ( турбулизацией системы) в процессах, лимитируемых межфазным переносом. [4]
Увеличение констант скоростей гидролиза при замене кислорода на серу в алкоксильной группе фосфорорганических соединений находится в соответствии с уменьшением электронной плотности на атоме фосфора в молекулах основного состояния. [5]
![]() |
Влияние интенсивности ударной волны ( число Маха УВ М5 4 ( /. [6] |
Увеличение константы скорости процесса пиролиза оказывает аналогичное действие. [7]
Увеличение константы скорости разложения амальгамы при переходе от чистых щелочных растворов к растворам, содержащим ацетон, как показывает уравнение (4.56), должно быть связано с величиной деполяризации. [9]
Однако увеличение константы скорости kp при переходе от ( н - С4Н9ВО) 3 к ( его / 7 - С4Н9ВО) з очень мало, a kp в случае ( трет - СШзВС з только незначительно меньше, чем для вгор-бутильного аналога. Учитывая эти результаты и то, что скорости инициирования широко изменяются при переходе от соединения к соединению, можно сделать вывод, что на основании более ранних полуколичественных определений относительной легкости окисления борорганических соединений [34] нельзя судить об относительной легкости 5н2 - реакций алкилперокси-радикалов у атома бора. [10]
Отмечается увеличение константы скорости процесса от лантана к гадолинию и уменьшение последней у эрбия. Это, по нашему мнению, можно объяснить соответствующей степенью гидратации комплексных ионов, что подтверждается такой же зависимостью растворимости в воде солей, содержащих изучаемые анионы. [11]
При увеличении константы скорости диффузии или уменьшении константы скорости реакции концентрация реагента на поверхности приближается к его концентрации в объеме, а скорость реакции ( и вместе с ней и диффузионный поток) - к величине kcm. [12]
По-видимому, одного увеличения константы скорости роста kf при отсутствии ассоциации мономеров недостаточно для объяснения этого различия. [13]
Это отношение объясняет увеличение константы скорости второго порядка k0 с увеличением концентрации спирта. [14]
Наряду с катализаторами для увеличения константы скорости процесса в производстве органических полупродуктов используют инициаторы, фотосинтез и радиационное облучение. [15]