Cтраница 3
Отсюда можно сделать вывод, что в основном происходит увеличение константы скорости роста цепи. [31]
![]() |
Сжимаемость жидкостей. [32] |
Ускорение в этом случае может происходить также за счет увеличения константы скорости. [33]
Полученные результаты показывают, что введение катализатора приводит к увеличению константы скорости акта взаимодействия изоцианата со спиртом примерно в 106 раз по сравнению с некаталитической реакцией. [34]
![]() |
Зависимость k и / Гк от температуры. [35] |
Полученные результаты показывают, что введение катализатора приводит к увеличению константы скорости акта взаимодействия изоцианата со спиртом примерно в 10е раз по сравнению с некаталитической реакцией. [36]
Экзотермические обратимые реакции интенсифицируются при повышении температуры только за счет увеличения константы скорости прямой реакции. Происходит это вследствие того, что скорость обратной эндотермической реакции с повышением температуры возрастает, начиная с некоторого предела быстрее, чем прямой. В результате действительный выход продукта х повышается с ростом температуры лишь до некоторого предела ( максимума), соответствующего оптимальной температуре. При повышении температуры сверх оптимальной и действительный, и равновесный выходы падают. [37]
Использование смесей о - и n - изомеров приводит к увеличению константы скорости окисления смеси по сравнению с константами скоростей раздельного окисления каждого реагента. [38]
![]() |
Кинетические характеристики окисления S02 при Р 0, МПа на ванадиевом катализаторе.| Взаимосвязь скорости окисления w, оптимальной температуры Гопт и степени превращения ( 3. [39] |
Анализ уравнения (6.44) показывает, что скорость окисления возрастает с увеличением констант скорости и равновесия и, кроме того, при повышении содержания в газе кислорода. Это служит основой для внедрения циклических процессов получения - серной кислоты под давлением и с применением технического кислорода. [40]
Установлено, что одновременное десятикратное ( от принятого исходного уровня) увеличение констант скоростей всех тримоле-кулярных реакций заметно приближает параметры потока к равновесным значениям. Пренебрежение бимолекулярной реакцией Н2 О j ОН Н практически не сказывалось на результатах расчета, а неучет реакции Н20 О j ОН ОН сказывался незначительно. [41]
![]() |
Катализ расщепления ПНФА смешанными и бифункциональными мицеллами а. [42] |
Как видно из табл. 19.7, это означает по меньшей мере 40-кратное увеличение константы скорости дезаде - тилирования по сравнению с 16 - Im и примерно 4-кратное по сравнению со смешенными мицеллами 16 - Im и 16 - ОН. Вероятно, часть дополнительного каталитического эффекта обусловлена внутримолекулярным дезацетированием соединения ацетилимидазол-16 - ОН, [ т, проходящего под действием гидроксильной группы. Нельзя, однако, с уверенностью утверждать, что весь дополнительный каталитический эффект связан именно с этим процессом. [43]
![]() |
Молекулярные характеристики ПВА, образующегося на различных стадиях полимеризации на аэросиле ( 50 С 0 35 Гр / с, т 0 65 ммоль / г, опыты с. [44] |
Основной причиной такого нарастания общей скорости полимеризации является, по-видимому, увеличение константы скорости роста цепей из-за ослабления адсорбционной связи молекул мономера и макрорадикалов, обусловленного образованием полимера. [45]