Увеличение - концентрация - ингибитор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дипломатия - это искусство говорить "хоро-о-ошая собачка", пока не найдешь камень поувесистей. Законы Мерфи (еще...)

Увеличение - концентрация - ингибитор

Cтраница 1


Увеличение концентрации ингибитора в растворе, предназначенном для вытяжки пленок с целью структурного капсулирования, не приводит к пропорциональному увеличению содержания ингибитора в капсулах и пленке в целом. Кроме факторов, обусловливающих селективность структурного капсулирования ( см. разд.  [1]

2 Непрерывное окисление н-декана в присутствии а-нафтола. [2]

При увеличении концентрации ингибитора выше критической ( 9 05 1 ( Н моль / л) система переходит в другое стационарное состояние, при котором степень химических изменений в системе определяется лишь зарождением активных центров. Стационарная концентрация гидроперекисей резко падает - практически до нуля.  [3]

4 Непрерывное окисление н-декана в присутствии а-нафтола. [4]

При увеличении концентрации ингибитора выше критической ( 9 05 - 10 6 моль / л) система переходит в другое стационарное состояние, при котором степень химических изменений в системе определяется лишь зарождением активных центров. Стационарная концентрация гидроперекисей резко падает - практически до нуля.  [5]

При увеличении концентрации ингибитора W понижается, следовательно, снижается и работа десорбции, обеспечивающая повышение содержания ингибитора в парах. Это приводит к тому, что скорость испарения ингибитора из его водных растворов в бумаге оказывается ниже, чем наблюдаемая в действительности, особенно на начальном этапе испарения, характеризующемся повышенным содержанием ингибитора в бумаге.  [6]

7 Влияние нитробензоата пиперидина на скорость общей коррозии стали в электролите 30 мг / л NaCl 70 мг / л Na2S04.| Влияние добавок нитрита натрия на анодное растворение стали. ( Состав электролита. 0 1 н. NaCl 0 53 г / л iNa2CO3 0 42 г / л NaHC03. рН 9. [7]

По мере увеличения концентрации ингибитора стационарный потенциал стали смещается в положительную сторону, а поляризуемость электрода возрастает. Чем больше концентрация ингибитора, тем при меньшей плотности тока наступает перегиб на поляризационной кривой, сопровождающийся сильным сдвигом потенциала в положительную сторону. Однако этот сдвиг потенциала продолжается лишь до определенного значения, по достижению которого электрод активируется. Чем ниже концентрация ингибитора, тем при более отрицательном потенциале активируется электрод. По мере смещения потенциала в положительную сторону должна облегчаться адсорбция как пассивирующих, так и активирующих ионов.  [8]

Показано, что увеличение концентрации ингибитора увеличивав скорость адсорбции.  [9]

Для того чтобы с увеличением концентрации ингибитора наблюдался резкий переход от быстрой редакции к медленной, необходимо, чтобы отношение / г 7и 0 было бы как можно выше. В четвертых, важную роль играет соотношение скоростей цепного образования гидропероксида и его распада.  [10]

11 Зависимость скорости растворения стали в соляной кислоте от концентрации ингибиторов - альдегидов жирного ряда ( по данным В. С. Кемхадзе и С. А. Балезина. [11]

Предполагалось, что с увеличением концентрации ингибитора параллельно уменьшению коррозии возрастает и противоположный эффект действия альдегида как деполяризатора водорода, стимулирующего растворение металла в кислоте.  [12]

Период индукции возрастает с увеличением концентрации ингибитора; при малых концентрациях окисление ускоряется и периода индукции может практически не быть.  [13]

14 Кривые, характеризующие скорость коррозии стали в охлаждающих водах в гприсутствии ингибитора ПБ-8 / 2.| Кривые, характеризующие скорость коррозии стали к охлаждающих водах в присутствии ингибитора УФЭ-8. [14]

Из кривых также видно, что увеличение концентрации ингибитора от 0 1 до 0 3 г / л не оказывает существенного влияния на уменьшение скорости коррозии стали.  [15]



Страницы:      1    2    3    4