Cтраница 2
Во-вторых, пр увеличении концентрации мономера в водной фазе возможно возникновение ПМЧ по гомогенному механизму. Образующиеся & воде макрорадикалы теряют растворимость только после достижения определенного размера. Выпадая из водной фазы, они обра - / зуют ПМЧ, в которых затем и развивается полимеризационны & процесс. Теория гомогенной нуклеации частиц была применена Фитчем [200] прежде всего для эмульсионной полимеризации полярных мономеров, отличающихся повышенной растворимостью в воде. Эта теория, по-видимому, с успехом может быть использо - вана и для объяснения особенностей эмульсионной полимеризации без эмульгатора, в том числе и полимеризации таких малораство - - римых в воде мономеров, как стирол. [16]
Степень полимеризации растет с увеличением концентрации мономера и падает с увеличением скорости полимеризации и, следовательно, с увеличением скорости инициирования. [18]
![]() |
Зависимость скорости полимеризации N-оксимальимида от концентрации мономера в растворе диметил. [19] |
Скорость полимеризации возрастает с увеличением концентрации мономера. [20]
Индукционный период сокращается при увеличении концентрации мономера или увеличении диффзрз i -циальной дозы. [22]
![]() |
Зависимость молекуляр. [23] |
Молекулярный вес полимеров возрастает с увеличением концентрации мономера в растворе. [24]
Скорость полимеризации возрастает также при увеличении концентрации мономера в реакционной среде. [25]
![]() |
Системы для электрохимической полимеризации акрилатов. [26] |
Повышение твердости полимерных осадков при увеличении концентрации мономера и при замене растворителя: вязано с возрастанием молекулярной массы образующегося на катоде полимера. [27]
![]() |
Влияние условий полимеризации АА в обратных эмульсиях наМ ПАА ( вода. толуол 5. [ С-20 ] 3 % к юлуолу, 50 С, 4 ч. концентрации компонентов указаны по водной фазе. [28] |
Видно, что ММ возрастает с увеличением концентрации мономера и с уменьшением концентрации компонентов редокс-системы. [29]
С; степень полимеризации растет с увеличением концентрации мономера и падает с увеличением скорости полимеризации и, следовательно, с увеличением скорости инициирования. [30]