Cтраница 3
Высокое давление резко повышает эффективность процесса вследствие увеличения концентрации мономера, а главное - повышения константы скорости реакции роста ( стр. [31]
Как следует изменить концентрацию инициатора, чтобы при увеличении концентрации мономера в 1 5 и 2 раза начальная скорость полимеризации осталась той же. [32]
Показано, что среднечисловые молекулярные массы радикального полимера при увеличении концентрации мономера от 0 5 до 2 монослоев растут от 0 5 - 105 до 1 8 105, после чего существенно не изменяются. [33]
Давления порядка 1 - 2000 атм благоприятствуют гомополимери-зации газообразных мономеров вследствие увеличения концентрации мономера. [34]
Коэффициент полимеризации почти не зависит от концентрации BF3 и линейно возрастаете увеличением концентрации мономеров. [35]
Рассмотрим реакцию полимеризации, описанную в вопросе 3.4. Каким путем, кроме увеличения концентрации мономера, можно повысить скорость полимеризации. [36]
Отсюда следует, что при прочих равных условиях, скорость инициирования возрастает с увеличением концентрации мономера, и что инициирование протекает по реакции второго порядка. [37]
Как видно из табл. 45, выход двуокиси углерода ( АС02 / АПБ) уменьшается при увеличении концентрации мономера, а при равных концентрациях мономеров зависит от природы мономера. Кроме того, некоторое количество бензоатных радикалов образует бензойную кислоту. [38]
Как видно из табл. 4, выход двуокиси углерода ( АСО2 / АПБ) уменьшается при увеличении концентрации мономера, а при равных концентрациях мономеров ( - 0 16 моль / л) зависит от природы мономера. [39]
Как видно из табл. 4, выход двуокиси углерода ( АСО2 / ДПБ) уменьшается при увеличении концентрации мономера, а при равных концентрациях мономеров ( - 0 16 моль / л) зависит от природы мономера. [40]
Уравнение ( 20) хорошо подтверждается для реакции полимеризации ме-тилметакрилата при 50 С; степень полимеризации растет с увеличением концентрации мономера и падает с увеличением скорости полимеризации и, следовательно, с увеличением скорости инициирования. [41]
Течение радикальной полимеризации сильно зависит от условий проведения; величина образующихся макромолекул растет с понижением температуры, уменьшением концентрации радикалов и увеличением концентрации мономера. [42]
Это значит, что эмульсионный характер процесса будет наблюдаться для не очень реакционноспособных систем ( k не очень велико) и что увеличение концентрации мономеров в системе не будет благоприятствовать объемному протеканию процесса. [43]
Привитые сополимеры винилхлорида и полимеров этилена, пропилена, бутена-1136 138 могут быть синтезированы в эмульсии, суспензии или растворе при использовании в качестве инициаторов перекисных и гидроперекисных соединений, а также окислительно-восстановительных систем. Увеличение концентрации мономера в реакционной массе снижает эффективность прививки. Продукты реакции представляют собой смеси исходного полимера, гомополимера винил-хлорида и привитого сополимера и обладают повышенной гибкостью и эластичностью. [44]
В присутствии стирола число передач цепи мало зависит от концентрации акрилонитрила. Увеличение концентрации мономера приводит к возрастанию как скорости электрохимически инициированной ( со) полимеризации, так и скорости передачи цепи на мономер [ 16, с. Вначале при увеличении концентрации мономера возрастает число передач цепи. При достижении определенной концентрации мономера образующийся на рабочем электроде осадок начинает уменьшать число передач цепи и это особенно сильно сказывается при высоких концентрациях акрилонитрила. [45]