Увеличение - концентрация - нитрат-ион
Cтраница 1
Увеличение концентрации нитрит-и нитрат-ионов не замедляет хода реакции, так как реакции нейтрализации протекают с большой скоростью и не влияют на процесс. [1]
Торий экстрагируется при увеличении концентрации нитрат-иона; затем весь нитрат извлекается раствором аммиака для повторного использования как при реэкстракции тория, так и при промывании смолы. [2]
 |
Зависимость коэффициентов распределения урана, плутония, тория и америция от концентрации азотной кислоты. [3] |
Учитывая значительное возрастание коэффициента распределения урана и плутония при увеличении концентрации нитрат-ионов, экстракцию ведут при большой концентрации этих ионов; реэкс-тракцию же урана и плутония из органической фазы проводят водой в отсутствие нитрат-ионов или при очень низкой концентрации их. [4]
 |
Коэффициенты активности нитрата уранила в органической фазе. [5] |
Как видно, действие высаливателя заключается в первую очередь в увеличении концентрации нитрат-ионов в водном растворе. [6]
 |
Соосаждение рения с гидроокисью железа ( Fe2O3 - 50 мг. NH4N03 - 0 25 М. v - Zi Oмл. [7] |
Увеличение концентрации рения ( кривая 2), уменьшение количества носителя, увеличение концентрации нитрат-ионов приводят к уменьшению соосадившейся части рения. [8]
U ( IV) в растворе HNO3 сделали вывод, что окисление U ( IV) происходит по уравнению первого порядка. Скорость реакции падает с увеличением концентрации нитрат-ионов. [9]
Роль высаливающего агента может играть в некоторых слу-чаях азотная кислота. Однако роль азотной кислоты сводится не только к увеличению концентрации нитрат-иона и уменьшению активности воды. [10]
 |
Распределение нитрата уранила.| Характерные участки кривых распределения ( у и х - концентрация нитрата уранила в органической и водной фазах. ( - дибутиловый эфир. 2 - диэтиловый эфир. 3 - ТБФ. [11] |
В качестве высаливающего агента нередко используют также азотную кислоту. Однако химизм действия азотной кислоты не сводится только к увеличению концентрации нитрат-иона и уменьшению активности воды. Как уже указывалось, при экстракции; из азотнокислых растворов актиноиды могут экстрагироваться и в форме оксониевых комплексных солей. Азотная кислота, особенно в присутствии других высаливателей, сама хорошо экстрагируется органическим растворителем. В растворе молекулы кислоты, так же как и молекулы нитрата уранила, сольва-тируются определенным количеством молекул растворителя. [12]
Элементы ( 1), которые в наиболее устойчивом валентном состоянии находятся в растворах в виде анионов кислот, извлекаются по реакциям анионного обмена, закономерности которых приведены в гл. Извлечение этих элементов, очевидно, должно снижаться при увеличении концентрации нитрат-ионов в водном растворе. [13]
Диэтиловый эфир обладает не очень высокой экстракционной способностью и поэтому коэффициент распределения нитрата плутония между водой и экстрагентом невысок. Для повышения экстракции плутония в некоторых случаях ее проводят в присутствии высаливателя. Действие высаливателей заключается в увеличении концентрации нитрат-ионов в водном растворе. При этом равновесие в водной фазе сдвигается в сторону образования нейтрального комплекса плутония. Эффективность высаливателя зависит от его природы и концентрации. Вдовенко и Ковалева [36] на примере экстракции уранилнитрата диэтиловым эфиром показали, Что высаливающее действие возрастает с уменьшением радиуса катиона и увеличением его заряда. [14]
Следовательно, получение Pu ( III) при помощи этого реагента в умереннокислой1 среде ( 0 2 - 4 - 1 5 М HNO3 или НС1) должен быть тем более быстрым, чем выше концентрации плутония, кислоты и температура. Ими же найдено, что реакция ускоряется с увеличением концентрации нитрат-ионов. В растворе, содержащем 54 % Ca ( NO3h, 0 03 М HNC - з, 0 3 М NH2OH HNO3 и 4 1 10 - 4 М Pu ( VI), восстановление плутония до Pu ( III) проходит при комнатной температуре за 2 - 3 мин. Полученный таким образом Pu ( IV) быстро, в течение 5 мин. [15]
Страницы: 1 2