Cтраница 1
Увеличение концентрации перекиси в некоторой степени зависит от типа пластификатора. Следует избегать применение ненасыщенных пластификаторов, поскольку они предпочтительно реагируют с перекисными радикалами и сильно уменьшают степень поперечного сшивания. [1]
При увеличении концентрации перекиси водорода до 3 10 3 N скорость реакции увеличивается и затем при дальнейшем росте концентрации перекиси водорода падает, возможно, в результате ингибиторного действия этого субстрата. [2]
При таком увеличении концентрации перекиси водорода предел использования раствора повышается примерно до 11 000 он отпечатков ( перевод в форматы см. таблицу на стр. Повышение концентрации перекиси водорода не рекомендуется при обработке белых бумаг, так как возникающая при этом желтизна светов неприятна для глаз. [3]
Скорость полимеризации вишлпирролидона резко возрастает увеличением концентрации перекиси водорода и пропорциональ-а корню квадратному из концентрации аммиака. [4]
![]() |
Зависимость скорости растворения германия от концентрации свободной перекиси водорода. [5] |
Уменьшение скорости растворения германия с увеличением концентрации недиссоциированной перекиси водорода можно объяснить тем, что молекулы перекиси водорода, адсорбируясь на поверхности германия, затрудняют доступ активных частиц к поверхности. Возможно также, что перекись водорода сама реагирует с активными частицами, уменьшая их концентрацию. [6]
Скорость, образования двуокиси углерода с увеличением концентрации перекиси водорода вначале растет, однако начиная с некоторой концентрации она снижается. [7]
Скорость полимеризации винилпирролидона резко возрастает с увеличением концентрации перекиси водорода и пропорциональна корню квадратному из концентрации аммиака. [8]
![]() |
Катодные поляризационные кривые для стального электрода в растворах различной концентрации с рН 0. [9] |
Первая волна начинается от стационарного потенциала и с увеличением концентрации перекиси сдвигается параллельно себе в сторону положительных потенциалов. Высота первой волны не зависит от перемешивания ( ср. [10]
Из табличных данных следует, что, как и в случае обычных радикальных инициаторов, скорость полимеризации с увеличением концентрации перекиси увеличивается, а молекулярная масса падает. В то же время значительное увеличение концентрации инициатора приводит к исчезновению активности полимера. [11]
Ряд авторов4645 сообщают об особенности полимеризации стирола в присутствии перекиси грег-бутила и грег-бутилпербен-зоата. С увеличением концентрации перекиси грег-бутила от 0 01 до 0 1 моль / л мономера вязкость полимера не уменьшается ( как это имеет место при применении других перекисей), с увеличением степени конверсии наблюдается значительный рост вязкости; это объясняется взаимодействием радикалов трет-бутила третичными углеродными атомами полистирола. Инициирующее действие золота, по-видимому, связано с окислительно-восстановительным взаимодействием его атомов с перекисью стирола. [12]
По-видимому, во всех электролизерах с кислородным электродом кислород сначала восстанавливается практически количественно до перекиси водорода или HOg по реакции ( 47) или ( 48) или по реакции, предложенной Берлем. Однако по мере увеличения концентрации перекиси равновесный потенциал для реакции разложения ( 49), ( 50) или ( 52) приближается к потенциалу реакции образования, а поэтому перекись водорода или НО. Кроме того, можно наблюдать каталитическое разложение в электролите, особенно если ом силыющелочной, а в некоторых случаях и на электроде. [13]
Исследуя кинетику полимеризации трифторхлорэтилена в суспензии, Эллиот, Майерс и Редел [1155] определили, что максимальная скорость реакции наблюдается при определенном составе редоке-системы. Молекулярный вес полимера уменьшается с увеличением концентрации перекиси. [14]
В применении к аминоалкилтиофосфорным соединениям методика несколько изменена. Удовлетворительная чувствительность достигается либо при некотором увеличении концентрации перекиси водорода и продолжительности развития окраски либо путем кратковременного нагревания реакционной смеси в воспроизводимых условиях. Естественно, особое внимание следует обратить на проведение контрольной пробы. [15]