Увеличение - концентрация - полимер
Cтраница 3
Анализ приведенных данных позволяет заключить, что увеличение концентрации полимера и электролита выше определенного предела приводит к резкому снижению скорости диффузии. [31]
Проследим изменения структуры, происходящие по мере увеличения концентрации полимера в системе ПВХ - пластификатор. [32]
Из рис. 57 видно, что с увеличением концентрации полимера в растворе наблюдается рост е акс, равновесных значений е, температуры области е акс, ( или tg6MaKC) и, следовательно, тр; при концентрациях полимера в растворе 2 % и менее тр не изменяется с концентрацией. [34]
Температура хрупкости практически всех композиций уменьшается с увеличением концентрации полимера на 5 - 8 С и не зависит от его молекулярной массы. [35]
 |
Зависимость частоты максимума фактора диэлектрических потерь от степени полимеризации. [36] |
Из рис. 115 видно, что с увеличением концентрации полимера в растворе наблюдается рост 8макс, равновесных значений е, температуры области е акс ( или tg бмакс) и, следовательно, тр; при концентрациях полимера в растворе 2 % и менее тр не изменяется с концентрацией. [37]
Из рис. 57 видно, что с увеличением концентрации полимера в растворе наблюдается рост е акс, равновесных значений е, температуры области е зкс, ( или tgoM3Kc) и, следовательно, тр; при концентрациях полимера в растворе 2 % и менее тр не изменяется с концентрацией. [39]
Другая картина наблюдается в случае желатины, когда увеличение концентрации полимера способствует не ускорению, а замедлению фильтрации. [40]
 |
Набухание сшитого полистирола в гексане ( дер - содержание гексана в мольных долях.| Набухание сшитого полистирола во вгор-бутило-вом спирте ( Хр - содержание спирта в мольных долях. [41] |
Вообще температура кристаллизации растворителя должна несколько понижаться с увеличением концентрации полимера. Но для полимерных систем из-за малой кинетической подвижности макромолекул это понижение мало заметно, если на диаграмме приведена весовая, а не молярная концентрация. Положение крутого перегиба кривой зависит от энергии взаимодействия полимера с растворителем. [42]
Это ограничение связано с экспоненциальным возрастанием вязкости при увеличении концентрации полимера, ассоциированием полимерных цепей за счет недезактивированного катализатора и невозможностью переработки таких сильновязких растворов на имеющемся оборудовании. При сохранении концентрации на прежнем уровне дальнейшее увеличение мощности заводов, производящих СКИ-3, вызывает необходимость соответствующего увеличения количества оборудования для всех стадий, а также для подготовки растворителя и мономера, неиспользованного при полимеризации. [43]
Если осмос происходит в обычном направлении и приводит к увеличению концентрации полимера в растворе, то скорость коагуляции обычно велика и волокна не могут быть сильно вытянуты. В случае мокрого прядения отношение скорости приема нити к скорости продавливания раствора не превышает 2 - 2 5 в обычных процессах производства вискозного волокна [24], но достигает 9 при получении полиакрилонитрильного волокна [7] и даже больших величин в случае медноаммиачного волокна, о чем уже упоминалось выше. Если происходит реакция, в результате которой раствор полимера становится более концентрированным и быстро превращается в гель, то получаются волокна, в которых жидкая сердцевина окружена наружным слоем геля. Последующий осмос вызывает большее сокращение объема сердцевины, чем внешнего слоя. В результате этого слой геля сморщивается. [44]
Например, Силы отталкивания в хороших растворителях возрастают с увеличением концентрации полимера. [45]
Страницы: 1 2 3 4