Cтраница 1
Увеличение концентрации дисперсной фазы приводит к появлению коагуляц. Такие структуры характеризуются полным самопроизвольным восстановлением после мех. Дальнейшее повышение объемной концентрации и пов-сти дисперсной фазы приводит к постепенному исчезновению способности к тиксотропному восстановлению, а по мере снижения содержания дисперсионной среды теряются также эластичные и пластич. [1]
Увеличение концентрации дисперсной фазы приводит к появлению коагуляционных контактов между частицами и образованию геля. [2]
Увеличение концентрации дисперсной фазы не только повышает вязкость эмульсий, но и рождает предельное напряжение сдвига. Возникновение предельного напряжения сдвига в высококонцентрированных эмульсиях объясняется образованием пространственных структур, связывающих капельки дисперсной фазы, и упругими свойствами межфазных слоев, содержащих эмульгатор. Высококонцентрированные эмульсии по внешнему виду напоминают концентрированные растворы желатины, поэтому их часто называют желатинированными эмульсиями. [3]
С увеличением концентрации дисперсной фазы возрастает взаимодействие между частицами и обнаруживаются все более сильные отклонения от уравнения Эйнштейна. Вязкость концентрированных систем растет с концентрацией почти по экспоненте. [4]
С увеличением концентрации дисперсной фазы роль пристенного скольжения, согласно Ребиндеру [12], возрастает. Это также относится и к скольжению расплава и сырых смесей. [5]
По мере увеличения концентрации дисперсной фазы происходит структурирование дисперсных систем. Структурированные жидкости ( различные суспензии, в частности глинистые растворы) широко применяются на практике. [6]
Однако с увеличением концентрации дисперсной фазы возникают сложности в использовании эйлерово-лагранжевых моделей. [7]
Уменьшение Г с увеличением концентрации дисперсной фазы С обусловлено, по-видимому, образованием в процессе адсорбции более крупных агрегатов частиц и затруднениями в подходе макромолекул у частицам, расположенным внутри агрегатов. [8]
Образование структур по мере увеличения концентрации дисперсной фазы проходит обычно широкий спектр состояний - от истинно жидких ( золи) через структурированные жидкости, гели, к твердообразным системам ( например, цементный камень), обладающим многими признаками и свойствами твердого тела. [9]
Образование структур по мере увеличения концентрации дисперсной фазы проходит обычно широкий спектр состояний - от истинно жидких ( золи) через структурированные жидкости, гели к твердообразным системам ( например, цементный камень), обладающим многими признаками и свойствами твердого тела. [10]
Толщина прослоек уменьшается с увеличением концентрации дисперсной фазы, что соответственно приводит к увеличению прочности структуры, но к уменьшению ее пластических свойств. Как известно, лиофильность поверхности частиц можно изменять с помощью поверхностно-активных веществ, в том числе высокомолекулярных. ПАВ и ВМС могут изменять структуру межчастичных прослоек. Лиофильность поверхности частиц возрастает с развитием двойных электрических слоев, их диффузной части, что обеспечивается заменой всех катионов на поверхности частиц однозарядными катионами щелочных металлов. Этот метод широко используется, например, для увеличения текучести глинистых суспензий. [11]
Толщина прослоек уменьшается с увеличением концентрации дисперсной фазы, что, соответственно, приводит к увеличению прочности структуры и одновременно к уменьшению ее пластических свойств. Для сохранения пластичности возрастает необходимость в использовании специальных поверхностно-активных веществ, а иногда и в предварительном модифицировании поверхности частиц дисперсной фазы. [12]
Таким образом, с увеличением концентрации дисперсной фазы движущая сила процесса осаждения и скорость установившегося движения частицы убывают. [13]
Экспериментальные наблюдения показывают, что увеличение концентрации дисперсной фазы до определенного предела не приводит к уменьшению устойчивости эмульсии. [14]
Повысить же осмотическое давление коллоидного раствора увеличением концентрации дисперсной фазы для большинства коллоидных систем не удается, поскольку при этом резко возрастает агре-гативная неустойчивость и коллоидный раствор разрушается. В некоторых случаях можно создать такую концентрацию дисперсной фазы, при которой осмотическое давление становится измеримым при помощи чувствительного компенсационного осмометра, предложенного Думанским. [15]