Увеличение - концентрация - дисперсная фаза - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Самый верный способ заставить жену слушать вас внимательно - разговаривать во сне. Законы Мерфи (еще...)

Увеличение - концентрация - дисперсная фаза

Cтраница 2


Повышение температуры, встряхивание или взбалтывание, увеличение концентрации дисперсной фазы обусловливает более тесное сближение коллоидных частиц, что увеличивает степень их агрегации и, следовательно, уменьшает агрегативную устойчивость коллоидной системы. Однако во многих случаях действие этих факторов невелико. Наиболее мощным фактором коагуляции является действие электролитов. Разрушающее ( коагулирующее) действие имеют те ионы электролита, заряд которых противоположен заряду коллоидных частиц. Такие ионы называются коагулирующими.  [16]

У золей известно только увеличение вязкости с увеличением концентрации дисперсной фазы.  [17]

Следовательно, рост вязкости системы в этом случае происходит не за счет увеличения концентрации дисперсной фазы золя, а благодаря образованию новой структуры геля.  [18]

Вязкость нефтяных остатков при высоких температурах изменяется по сложной зависимости; по мере увеличения концентрации дисперсной фазы она непрерывно возрастает. Только при замедлении скорости перехода системы из аномального жидкого состояния в твердое до оптимального ее значения, когда вязкость обеспечит диффузию молекул к центрам кристаллизации, возможен рост крупных кристаллов. В температурном интервале перехода системы из состояния с критическим напряжением сдвига предельно разрушенной структуры Рг к состоянию с критическим напряжением сдвига необратимо твердеющей системы Рл возможен интенсивный рост кристаллов углерода с анизотропными свойствами. Величина температурного интервала зависит от температуры процесса перехода. При высоких температурах этот интервал минимален, что существенно ограничивает рост кристаллов.  [19]

Вязкость нефтяных остатков при высоких температурах изменяется по сложной зависимости; по мере увеличения концентрации дисперсной фазы она непрерывно возрастает. Только при замедлении скорости перехода системы из аномального жидкого состояния в твердое до оптимального ее значения, когда вязкость обеспечит диффузию молекул к центрам кристаллизации, возможен рост крупных кристаллов. В температурном интервале перехода системы из состояния с критическим напряжением сдвига предельно разрушенной структуры Рг к состоянию с критическим напряжением сдвига необратимо твердеющей системы Рд возможен, интенсивный рост кристаллов углерода с анизотропными свойствами. Величина температурного интервала зависит от температуры процесса перехода. При высоких температурах этот интервал минимален, что существенно ограничивает рост кристаллов.  [20]

Уравнение Фикенчера и Марка хорошо объясняет, почему в некоторых случаях вязкость возрастает с увеличением концентрации дисперсной фазы быстрее, чем это должно быть в соответствии с прямолинейной зависимостью. Действительно, с увеличением концентрации дисперсной фазы в растворе возрастает пропорциональная ей величина п в числителе и одновременно уменьшается величина ( V - пи) в знаменателе, что и приводит к более быстрому возрастанию вязкости, чем концентрации.  [21]

Уравнение Фикенчера и Марка хорошо объясняет, почему в некоторых случаях вязкость возрастает с увеличением концентрации дисперсной фазы быстрее, чем это должно быть в соответствии с прямолинейной зависимостью. Действительно, с увеличением концентрации дисперсной фазы в растворе возрастает - пропорциональная ей величина п в числителе и одновременно уменьшается величина ( V - nv) в знаменателе, что и приводит к более быстрому возрастанию вязкости, чем концентрации.  [22]

Уравнение Фикенчера и Марка хорошо объясняет, почему в некоторых случаях вязкость возрастает с увеличением концентрации дисперсной фазы быстрее, чем это должно быть в соответствии с прямолинейной зависимостью. Действительно, с увеличением концентрации дисперсной фазы в растворе возрастает пропорциональная ей величина п в числителе и одновременно уменьшается величина ( V - пи) в знаменателе, что и приводит к более быстрому возрастанию вязкости, чем концентрации.  [23]

В результате ультрафильтрации происходит отделение все больших количеств среды из системы ( в виде ультрафильтрата) и увеличение концентрации дисперсной фазы золя.  [24]

В настоящее время плотность буровых растворов увеличивают тремя путями: 1) повышением плотности жидкой фазы; 2) увеличением концентрации дисперсной фазы ( глины, выбуренной породы, плотность которых 2 5 - 2 8 г / см3) при одновременном уменьшении ее активности с целью сохранения требуемого уровня структурообразования; 3) вводом инертного наполнителя, плотность которого превышает плотность структурообразующей дисперсной фазы.  [25]

26 Влияние состава дисперсионной среды на действие присадки КИНХ-2. / - АСВ-5. 2 - ПЭС-5. 3 - ПЭЖ. 4 - АСВ-5. ПЭС-51. I. [26]

Сравнивая влияние присадок а свойства смазок, содержащих 8 и 15 % загустителя 12-оксистеарата лития, можно отметить, что увеличение концентрации дисперсной фазы ослабляет действие присадок. В большей степени реологические и физико-химические свойства смазок меняются в присутствии анг-ламола-99.  [27]

Таким образом, можно констатировать двоякое, взаимоисключающее влияние снижения температуры на процесс формирования твердых отложений: с одной стороны, возрастает вероятность ускорения процесса из-за увеличения концентрации дисперсной фазы, с другой, такая вероятность уменьшается из-за повышения устойчивости нефти как дисперсной системы.  [28]

На фазовое обращение, кроме соотношения фаз, существенно влияют природа и концентрация ПАВ, температура, вязкость дисперсионной среды и др. С ростом концентрации эмульгатора-стабилизатора точка фазового обращения смещается в сторону увеличения концентрации дисперсной фазы, а с повышением температуры и снижением вязкости дисперсионной среды - в сторону уменьшения. Такие эмульсии следует рассматривать как промежуточную стадию этого процесса.  [29]

Поэтому оно справедливо только для разбавленных растворов. С увеличением концентрации дисперсной фазы взаимодействие частиц возрастает, и его необходимо учитывать. Подобные взаимодействия, вызванные вынужденным сближением частиц, характерны для лиофильных или стабилизированных систем при предельных концентрациях, когда еще не наблюдается коагуляция.  [30]



Страницы:      1    2    3    4