Увеличение - дипольный момент
Cтраница 1
Увеличение дипольного момента возможно за счет увеличения радиуса катиона и аниона, но оттягивание водородного атома производится анионом, в связи с чем увеличение его радиуса ( А) ослабит взаимодействие с атомом водорода. Из рис. 18 видна хорошая корреляция активности катализатора от отношения D / R & ( эффективного заряда аниона) для исследованных галоге-нидов щелочных металлов. [1]
Увеличение дипольного момента по сравнению с аддитивным здесь достигает 1 2 - 1ЗД. [2]
Увеличение дипольного момента связи N-О в свободном радикале по сравнению с его гидридом в первом приближении ( без учета атомных диполей) можно объяснить взаимодействием неподеленной электронной пары атома азота ( находящийся в подобных соединениях в значительной мере в р-состоянии) с частично свободной р-орбиталью атома кислорода. [3]
 |
Структурные формулы валиномицина ( II и некоторых. [4] |
Увеличение дипольных моментов полярных групп повышает устойчивость комплексов и избирательность реакций комплексообразования для двухзарядных ионов в присутствии однозарядных того же размера. [5]
При увеличении дипольного момента четвертый и пятый члены приведут к красному сдвигу полос поглощения, а при уменьшении - к синему сдвигу. Если основное состояние характеризуется большим диполышм моментом и, кроме того, происходит значительное изменение дипольного момента в процессе возбунодения, то величина сдвига, обусловленная четвертым и пятым членами, становится значительной. Например, если у молекулы с радиусом взаимодействия а, равным 6 - 10 - 8 см, дипольный момент ig в основном состоянии равен 6D, а изменение дипольного момента ia - fig составляет 30 D, то сдвиг полосы поглощения в неполярном растворителе ( гок 2) по сравнению с газообразным состоянием составит 4000 см 1, а в полярной среде 1 ( евк - 30) он составит 12000 см 1 по сравнению с раствором в неполярной среде. [6]
При увеличении дипольного момента четвертый и пятый члены приведут к красному сдвигу полос поглощения, а при уменьшении - к синему сдвигу. Если основное состояние характеризуется большим дипольным моментом и, кроме того, происходит значительное изменение дипольного момента в процессе возбуждения, то величина сдвига, обусловленная четвертым и пятым членами, становится значительной. [7]
 |
Изменение температуры плавления в зависимости от изменения молекулярного веса в ряду 1-к-алкилнафталинов. [8] |
Уменьшение юли увеличение дипольного момента может понизить или повысить температуру плавления вещества в том или ином гомологическом ряду. [9]
 |
Зависимость потенциальной энергии ( Н молекулы 1 2-дигалоидэтана от угла взаимного поворота тетраэдров а. [10] |
Наблюдавшееся экспериментально увеличение дипольного момента 1 2-дигалоидэтанов с ростом температуры было истолковано как признак того, что с ростом температуры падает доля молекул, имеющих ф3 - конформацию, которой отвечает минимум потенциальной энергии. [11]
Это приводит к увеличению дипольного момента молекулы и изменению взаимодействия между молекулами с укрупнением их агрегатов. [12]
В результате этого с увеличением дипольного момента адсорбируемого вещества возрастает его адсорбционная активность. [13]
Диэлектрическая проницаемость возрастает при увеличении дипольного момента молекулы и практически линейно зависит от концентрации ( разд. Способность молекул изменять свою ориентацию в соответствии с изменением направления приложенного электрического поля позволяет рассчитать их время релаксации. Молекулы сферической формы характеризуются одним значением времени релаксации. В случае асимметричных молекул рассматриваемый метод позволяет определить два значения времени релаксации, если дипольный момент молекулы имеет отличные от нуля компоненты по обеим осям. Метод дисперсии диэлектрической проницаемости может быть использован для измерения малого времени релаксации порядка 10 - 8 сек, однако область его применения ограничена растворами с низкой удельной проводимостью. [14]
Повышение избирательной способности по мере увеличения дипольного момента может объясняться поляризующим влиянием молекулы растворителя на углеводороды. В результате такого влияния увеличивается доля взаимодействия индуцированных диполей и понижается доля дисперсионного взаимодей-ствия вандерваальсовых сил между молекулами растворителя и углеводородов. Повышение поляризующего эффекта молекулы растворителя приводит к увеличению его избирательной способности, так как более высокой поляризуемостью обладают ароматические углеводороды. [15]
Страницы: 1 2 3 4