Увеличение - дипольный момент
Cтраница 3
Более высокая точка плавления этого вещества может быть обусловлена более высоким барьером по отношению к вращению вследствие насыщенного характера цепи или увеличения дипольного момента или момента инерции вследствие наличия атомов хлора. [31]
На примере теломеризации хлористых алкилов с диенами А. А. Петров и К. С. Мингалева [92] показали, что активность телогена в ка-тионной теломеризации растет с увеличением дипольного момента X - Y-связи телогена. В случае возможности выбора теломеризация идет за счет того иона, которому отвечает хлорид с большим диполь-ным моментом. [32]
Значительный красный сдвиг я - - я ( ВПЗ) полос исследованных ненасыщенных кетонов объясняется существенным возраста нием электронной плотности на атоме кислорода карбонильной группы и увеличением дипольного момента молекулы при л - я - электронном возбуждении. [33]
В своем раннем обсуждении спектров переноса заряда до-норно-акцепторных комплексов Малликен [1] отметил, что возрастание величины К, которое обычно происходит при понижении ионизационного потенциала донора, должно сопровождаться увеличением квантовомеханического дипольного момента и силы осциллятора перехода с переносом заряда. [34]
При помещении таких молекул в электрическое поле происходят два явления: 1) молекулы ориентируются вдоль поля и 2) расстояние между центрами тяжести зарядов диполя увеличивается, приводя к увеличению дипольного момента. Аналогичные явления происходят с атомами и ионами. [35]
Для ацетилацетонатов Си, Mn ( II), Co ( II), Mn ( III), Co ( III), Cr ( III) и Fe ( III) показано, что с увеличением дипольных моментов проявляющих растворителей Rf хелатов увеличивается. [36]
 |
Дипольные моменты алифатических монохлорпроизводных.| Дипольные моменты алкилгалогенидов. [37] |
Установлено, что для галоидоводородов дипольные моменты сильно уменьшаются в ряду НС1, HBr, HJ потому, что индуцированный дипольный момент увеличивается быстрее, чем дипольный момент заряда, в случае метилгалогени-дов уменьшение в соответствующем ряду меньше, потому что дипольный момент группы СН3, противоположно направленный к дипольным моментам зарядов, уменьшается с увеличением дипольного момента галоида. [38]
При обычной температуре дихлорэтан существует преимущественно в виде конформации I. Увеличение дипольного момента с ростом температуры объясняется тем, что падает доля молекул, имеющих заторможенную конформацию I. Конформа-ционное равновесие сдвигается в сторону образования форм II и III. Направление радикального процесса ориентировочно может быть определено по тепловому эффекту реакции ДЯ. [39]
Сначала выделяются АО, в состав молекул которых входит один атом азота. Увеличением дипольного момента ( силы) элюента удалось экстрагировать соединения, содержащие более одного атома азота и, вероятно, другие гетероатомы в молекуле. Наибольшее содержание подобных соединений характерно для фракций С3А8 - С4А4 салымской и верхнесалымской нефтей. [40]
Нитрогруппа, находящаяся в молекуле диазоаминосоедине-ния, повышает способность последнего к солеобразованию, но отнюдь не определяет ее. Роль нитрогруппы сводится к увеличению дипольного момента соли. [41]
Учет величины дипольных моментов имеет большое значение при изучении органических реактивов, особенно при введении в их молекулу дополнительной ( второй) замещающей группы. При этом может наблюдаться как увеличение дипольного момента, так и снижение его до нуля в результате внутримолекулярной компенсации. [42]
Найдено, что введение в ДМА электронодонорных заместителей в n - положение к амино - - группе повышает эффективность ускорителя, а введение электро-ноакцепторных групп снижает ее. Активность ускорителей уменьшается по мере увеличения дипольного момента в ряду заместителей: - СН2СН2ОН, - Н, - I, - Вг, - С1, - COR, - СНО, - NO. Введение метоксигрупп в л-положение Ы - бис ( 2-окси - 3-фенилокси-пропил) анилина и Ы - бис ( 2-окси - 3-аллилоксипропил) анилина значительно сокращает время гелеобразования тг и время отверждения TOTB - Заместители в ж-положении оказывают меньшее действие, чем в - положении; введение же метальной группы в о-поло-жение М Ы - дизамещенного анилина увеличивает тг и тотв и снижает максимальную температуру саморазогрева. Удлинение цепи заместителя при азоте и особенно введение ароматического цикла снижает активность ускорителя. На примере ДОЭА и ди-оксипропиланилина показано положительное влияние ОН-групп в радикалах заместителей. Повышенную активность имеют продукты реакции аллилглицидилового эфира с ароматическими аминами. [43]
Как видно из приведенных данных ( растворители расположены по степени убывания избирательной способности), при постоянном радикале наблюдается явно выраженная связь между дипольным моментом молекулы растворителя и его избирательной способностью. Избирательная способность растворителя возрастает с увеличением дипольного момента молекулы растворителя. Исключение составляют лишь фенол и анилин. [44]
 |
Различия в дипольных моментах изотопных многоатомных молекул. [45] |
Страницы: 1 2 3 4