Увеличение - пик
Cтраница 1
Увеличение пика изопрена свидетельствует об увеличении содержания изопре-новых звеньев в сополимере. [1]
 |
Зависимость между скоростью. [2] |
При этом характерным является увеличение пика газовыделения угля. Реакции разложения с малыми энергиями активации при высоких скоростях нагрева не успевают осуществиться за короткое время и поэтому процесс разложения угля становится менее длительным, причем почти одновременно протекают основные реакции первичной деструкции органической массы. Увеличение скорости нагрева угля, как это установлено Н. С. Грязновым [5], влияет и на пластические свойства углей. Так, при этом интервал пластического состояния углей увеличивается, вязкость пластической массы резко снижается, а вместе с тем возрастает вспучиваемость и повышается температура максимальной пластичности. [3]
Вследствие недостаточного количества пробы присутствие трех последних соединений, идентифицированных по времени удерживания и увеличению пиков, не удалось достаточно точно подтвердить методом масс-спектрометрии. Поэтому идентификация этих соединений остается предположительной до полного подтверждения их присутствия какими-либо другими независимыми средствами. [4]
Отличить полиизопрен с повышенным содержанием 3 4-структур можно непосредственно по пирограмме ( см. рис. 38): увеличение пика 2 свидетельствует об ухудшении сте-реорегулярности полимера. [5]
 |
Сводная таблица результатов расчетов. [6] |
Это получилось потому, что после прохода паводка через трубу и распластывания его с верхнего бассейна время по гидрографу № 6 сильно сдвинулось и гидрограф № 6 никакого влияния на увеличение пика у гидрографа № 7 не оказал. [7]
Добавка азотнокислого железа к тем же объектам ( рис. 12) - к сергеевской нефти ( кривая 2), к бензольным растворам мангышлакского ( кривая 1) и арланского ( кривая 3) гудронов - вызывает увеличение пика ЭПР свободных радикалов в зависимости от количества вводимого раствора соли с достижением максимума. Это соответствует первоначальному связыванию в кластеры нефтяных парамагнитных комплексов, а затем уже ССР. [9]
При обтекании клина со скошенными боковыми гранями имеют место отрыв и присоединение как к подветренной поверхности, направленной по потоку, так и к боковым граням; в областях присоединения наблюдаются пики теплового потока, причем затупление передней кромки приводит к увеличению пиков на подветренной стороне ( фиг. [10]
Метод может приводить к ложным результатам, если различные вещества имеют одинаковые величины времени удерживания при применении определенной неподвижной фазы. Увеличение пика при анализе с добавлением чистых веществ поэтому не является окончательным доказательством идентичности компонента смеси и добавляемого вещества. Во многих случаях необходимо проводить дальнейший анализ с использованием второй неподвижной фазы с отличающимися свойствами. Если и при этом анализе не наблюдается никаких различий во времени удерживания, то добавляемое вещество и соответствующий компонент смеси могут с большой вероятностью считаться идентичными соединениями. [11]
Метод может приводить к ложным результатам, если различные вещества имешг одинаковые величины времени удерживания при применении определенной неподвижной фазы. Увеличение пика при анализе с добавлением чистых веществ поэтому не является окончательным доказательством идентичности компонента смеси и добавляемого вещества. Во многих случаях необходимо проводить дальнейший анализ с использованием второй неподвижной фазы с отличающимися свойствами. Если и при этом анализе не наблюдается никаких различий во времени удерживания, то добавляемое вещество и соответствующий компонент смеси могут с большой вероятностью считаться идентичными соединениями. [12]
Метод может привести к неправильным результатам, если на применяемой неподвижной фазе различные вещества имеют одинаковое время удерживания. Поэтому увеличение пика при анализе пробы с добавкой стандартного вещества не является окончательным доказательством идентичности компонента пробы и стандартного вещества. Следует провести аналогичную проверку на другой неподвижной фазе с другими свойствами. Если и в этом анализе не обнаруживают различия во временах удерживания, то тогда с большой вероятностью исследуемый компонент и стандартное вещество можно считать, идентичными соединениями. [13]
 |
Влияние скорости нагрева на групповой химический состав ЖНП. / - растворимые фракции. 2 - кар-боиды. 3 - карбены. 4 - мапьтены. 5 - асфальтены. [14] |
С увеличением скорости нагрева максимум газовыделения сдвигается в область более высоких температур. Характерным является увеличение пика газовыделения угля при высоких скоростях нагрева, так как основные реакции первичной деструкции органической массы угля протекают за более короткий период. [15]
Страницы: 1 2 3