Увеличение - продолжительность - перемешивание
Cтраница 1
Увеличение продолжительности перемешивания не приводит к улучшению степени очистки лигроина. [1]
 |
Непрерывно действующий смеситель. [2] |
Такое увеличение продолжительности перемешивания возможно вследствие его большой интенсивности, что устраняет возможность быстрого схватывания материала. [3]
С увеличением продолжительности перемешивания ( в пределах 3 - 20 мин) степень чистоты терефталонитрила повышается, достигая максимума ( 98 %) в течение 3 - 5 мин для смесей, содержащих 50 % и более терефталонитрила. Для смеси с 40 о терефталонитрила такая чистота терефталонитрила достигается лишь за 20 мин перемешивания. Как и следовало ожидать, с увеличением времени перемешивания степень чистоты получаемого изофталонитрила снижается, кроме случая, когда смесь состоит на 70 % из изо - и 30 % терефталонитрила и из-за недостатка растворителя этого не наблюдается, как и не достигается максимальная ( 98 %) степень чистоты получаемого терефталонитрила. [5]
С увеличением продолжительности перемешивания увеличивается вероятность столкновения более крупных хлопьев с мелкими, и процесс коагулирования происходит более полно. В то же время происходит разрушение рыхлых хлопьев и образование более плотных агрегатов, поэтому при значительной продолжительности перемешивания могут образоваться чрезмерно мелкие плотные хлопья, что затруднит процесс их дальнейшего выделения. [6]
С увеличением продолжительности перемешивания прочность материала снижается. Однако при малой продолжительности перемешивания не обеспечивается равномерный нанос связующего. Для этого материал пропускают через систему валков с шипами. Шипы одного валка проходят между шипами другого. Скорости вращения валков различны. В результате происходит раздирка материала. [7]
С повышением концентрации кислоты и увеличением продолжительности перемешивания растворимость галенита возрастает. Особенно увеличивается растворимость тонкодисперсного ( шламистого) галенита. Присутствие в пробе соединений железа, которые частично растворяются с образованием хлорида железа ( III), не увеличивает растворимость галенита, так как при слабой кислотности раствора ( 0 5 % соляной кислоты) может образоваться лишь немного хлорида железа ( III) и то только при эквивалентном уменьшении концентрации кислоты. Введение в подкисленный раствор хлорида натрия небольшого количества ионов ртути ( 5 - 10 мг) полностью прекращает растворение свинца галенита в этих условиях. Действие ионов ртути объясняется тем, что образующийся весьма малорастворимый сульфид ртути, растворимость которого на два порядка меньше растворимости сульфида свинца, закрывает поверхность галенита и предохраняет его от действия растворителя. [8]
Снижение содержания остаточной воды достигается за счет увеличения продолжительности перемешивания и поддержании высокой температуры. [9]
Оптимальная область его экстракции при помощи ССЦ рН 6 5 - 7 5 при продолжительности встряхивания 30 с, при увеличении продолжительности перемешивания, так же как и при увеличении концентрации дитизона, границы рН экстракции расширяются. Раствор Zri ( HDz) 2 в ССЦ относительно устойчив по отношению к кислотам, щелочам, а также к осадителям и комплексообразующим реагентам, что используется для удаления экстрагирующихся вместе с цинком мешающих ионов. [10]
Понизить вязкость раствора, полученного при более низкой температуре, до значения, характеризующего раствор, полученный при более высокой температуре, увеличением продолжительности перемешивания при постоянной температуре не удалось. В то же время, если такой же раствор перемешивать в течение 20 мин при 98 С, вязкость его ло сравнению с исходной при 70 С понижается в 6 - 8 раз. [11]
Понизить вязкость раствора, полученного при более низкой температуре, до значения, характеризующего раствор, полученный при более высокой температуре, увеличением продолжительности перемешивания при постоянной температуре не удалось. В то же время, если такой же раствор перемешивать в течение 20 мин при 98 С, вязкость его но сравнению с исходной при 70 С понижается в 6 - 8 раз. [12]
Удалять тиофен из фракции бензол-толуол весьма трудно из-за незначительного содержания в ней непредельных соединений. Практикуемое иногда увеличение продолжительности перемешивания и расхода кислоты не дает должного эффекта, так Kafc тиофен плохо сульфируется кислотой обычной концентрации ( 92 - 94 %), и приводит к увеличению потерь, не обеспечивая при этом должного качества чистых продуктов. [13]
 |
Фазовоконтрастная микрофотография частиц каучука в поли. [14] |
Добавление поверхностно-активных веществ превращает грубо дисперсную жиро-водную смесь, полученную по описанному выше методу в присутствии чистой воды, в жиро-водную эмульсию. В этом случае даже увеличение продолжительности перемешивания в процессе форполимеризации не приводит к уменьшению размеров частиц каучука в конечном продукте. Стабилизация капелек органической фазы в воде в присутствии эмульгатора, видимо, препятствует перемешиванию внутри полимерной фазы. [15]
Страницы: 1 2