Cтраница 2
Удаление сернистых соединений из фракции бензол-толуол весьма затруднительно вследствие незначительного содержания в ней непредельных соединений. Практикуемые иногда мероприятия - увеличение продолжительности перемешивания и расхода кислоты - не дают должного эффекта вследствие плохой растворимости тиофена в кислоте и приводят в итоге к увеличению потерь, не обеспечивая при этом должного качества мытых продуктов. [16]
Продолжительность перемешивания также сказывается различно в зависимости от состава суспензий. Для суспензий, богатых магнием, увеличение длительности перемешивания ( при его продолжительности, меньшей периода индукции) практически не влияет на период индукции и несколько уменьшает скорость отстаивания. Для суспензий, богатых карбонатом кальция, увеличение продолжительности перемешивания более благоприятно отражается на кинетике отстаивания - значительно сокращается период индукции и возрастает скорость отстаивания. Следует отметить, что если время перемешивания превышает период индукции в данных условиях, получается неконсолидированный отстой. При очистке рассола перемешивание должно быть кратковременным и умеренно интенсивным, но должно обеспечивать достаточно быстрое распределение осадителей во всей массе очищаемого рассола. [17]
Природные пески по загрязненности посторонними примесями не должны отличаться от песков для цементных бетонов. По гранулометрическому составу песок назначают с наибольшей плотностью с тем, чтобы понизить расход вяжущего вещества. Не допускаются зерна крупнее 10 мм, а количество зерен размером от 5 до 10 мм ограничивается пределом не более 5 % по массе. В низкомарочных растворах допускается содержание в песке пылевато-глинистых примесей до 10, реже - до 15 - 20 % при условии обязательного увеличения продолжительности перемешивания раствора при его изготовлении. В качестве ускорителя твердения строительных растворов используют, так же как в бетонах, хлористый кальций. [18]
Температуры, найденные таким образом, были определены Тамманом как температуры начала диффузии. Они находятся в тесной связи с температурой плавления Гпл и принимают для различных групп веществ характерные значения. Для металлов они составляют примерно 0 3 - 0 4 Гпл, для окислов - около 0 6 Тпл и для органических углеродных соединений около ( 0 8 - 0 9) Гпл. Следовательно, для металлов эти температуры являются самыми низкими, что согласуется и с опытными данными. В табл. 11.1 приведены температуры начала диффузии для некоторых металлов. Увеличение продолжительности перемешивания вдвое эквивалентно понижению температуры приблизительно на 10 град. [19]