Cтраница 1
![]() |
Изотермы адсорбции - десорбции паров метилового спирта на образце силикагеля 141. [1] |
Увеличение радиуса пор свидетельствует об увеличении размера частиц, что является, по-видимому, результатом катионно-го обмена, приводящего к уменьшению толщины гидратной оболочки и, следовательно, к агрегации частиц кремнезема. [2]
С увеличением радиуса пор уменьшается площадь эндоффекта и падает активность адсорбента по воде. [3]
![]() |
Зависимость удельной поверхности никеля от удельной поверхности глиноземного носителя.| Зависимость размеров кристаллитов никеля на поверхности контактов от среднего радиуса пор носителя. [4] |
При увеличении радиуса пор носителя количество металла в них при пропитке возрастает. Это способствует улучшению контакта кристаллитов и повышению возможности их агрегирования. В результате размер кристаллитов никеля возрастает пропорционально среднему радиусу пор носителя. Этим условиям соответствует на рис. 2 область с гср 250 - 550 А. В данной области количество кристаллов никеля уменьшается, а следовательно, уменьшается и поверхность никеля. [5]
Одновременно с увеличением радиуса пор уменьшается площадь эффекта и снижается активность адсорбента цо воде. [6]
Эта зависимость усиливается с увеличением радиуса пор в стекле. [8]
НБС, растет с увеличением радиуса пор образующегося пористого стекла. Однако содержащееся в работе [25] утверждение по частному вопросу гетерогенной кинетики о том, что скорость выщелачивания НБС зависит не только от сечения ( радиуса) пор, но и от их общего числа на единицу сечения ( или от общего объема пор), в обычных условиях не соответствует действительности. [9]
Установлено, что с увеличением радиуса пор диафрагм наблюдается падение потенциала протекания и увеличение поверхностной проводимости по отношению к общей проводимости раствора в диафрагме. [10]
При уменьшении размера зерен катализатора, увеличении радиуса пор или снижении константы скорости по сравнению с коэффициентом диффузии концентрация вещества в глубине зерна становится не равной нулю, растет фактор эффективности, и реакция переходит в область, промежуточную между внутридиффузионной и внутрикинетической. В такой области работают многие промышленные катализаторы. Обычно кинетику переходной области описывают следующим образом. На мелком зерне катализатора изучают процесс во внутрикинетической области, а затем, пользуясь тем же уравнением скорости, определяют константу при исследовании процесса на более крупном зерне кaтaлизaтqpa, применяемом в промышленности. [11]
Активность возрастает как с ростом поверхности, так и с увеличением радиуса пор. В катализаторах, имеющих большую величину внутренней активной поверхности, поры должны быть достаточно велики, чтобы большие молекулы могли проникать внутрь и входить в контакт с активной внутренней поверхностью. [12]
![]() |
Изотермы сорбции паров метилового спирта на силикагелях, промытых жидкостями с различным рН ( / - 2 9. 2 - 5 6. 3 - 6 8. 4 - 9 3. Вверху кривые распределения объема пор по радиусам. [13] |
Увеличение объема пор с ростом рН гидрогеля сопровождается уменьшением удельной поверхности и увеличением радиуса пор. [14]
Можно предположить, что при обработке естественных глин кислотой протекают два процесса: увеличение радиуса пор после удаления солей, переходящих в раствор отработанной кислоты, и частичный переход кристаллической модификации кремниевой кислоты в коллоидную. [15]