Cтраница 1
Увеличение размера колец Рашига или изменение конструктивного размера насадки КРиМЗ ( рис. 11) при одинаковых значениях / и W снижает величину Q, что объясняется возрастанием скорости всплывания капель за счет уменьшения сопротивления в первом случае и роста размера капли - во втором. [1]
С увеличением размеров кольца гетероциклы становятся все больше похожими на ациклические соединения с аналогичными функциональными группами, однако в семи - и восьмичленных циклах все еще могут быть обнаружены эффекты пространственной сближенности и стерических препятствий, а значительно большие кольца циклических пептидов и депсипептидов часто проявляют интересные трансаннулярные взаимодействия. [2]
По мере увеличения размера кольца уменьшается роль реакций трансаннулярнои дегидроциклизации и возрастает значение реакции гидрогенолиза. [3]
По мере увеличения размера кольца уменьшается удельный вес реакции трансаннулярной дегидроциклизации и возрастает значение реакции гидрогенолиза; для больших колец гидрогенолиз становится основным направлением превращений. Эти данные показывают, что реакция гидрогенолиза в химии циклических углеводородов имеет общий характер: гидрогенолиз оказывается единственным направлением превращений для колец, содержащих не более пяти углеродных атомов, и протекает наряду с реакцией дегидроциклизации в циклах среднего размера. [4]
Поскольку с увеличением размера колец и уменьшением плотности орошения значение критической скорости увеличивается, в тех случаях, когда необходимо по тем или иным соображениям получить минимальное сечение экономайзера, целесообразно применить кольца размером 50X50x5 мм и более. [5]
Поскольку с увеличением размера колец и уменьшением плотности орошения значение критической скорости увеличивается, в тех случаях, когда необходимо по тем или иным соображениям принимать минимальное сечение экономайзера, целесообразно применять кольца больших размеров. [6]
Поскольку с увеличением размера колец и уменьшением плотности орошения критическая скорость возрастает, в тех случаях, когда необходимо по тем или иным соображениям принять минимальное сечение экономайзера, целесообразно применить кольца больших размеров. [7]
Кажется также, что увеличение размера кольца в четырехдентатном лиганде ЫН2 ( СН2) ЖЫН ( СН2) ЙКН ( СН2) Н2 от у ( или х) 2 до 3 стабилизирует в его комплексах состава [ Со ( амин) С12 ] структуру XLIV по сравнению со структурой XLIII, возможно, вследствие того, что при шестичленном кольце возникают меньшие напряжения валентных углов у пирамидальных центров атомов вторичного азота. [8]
Число конформеров возрастает с увеличением размера кольца. Поскольку стереохимия колец с числом атомов углерода больше 6 очень сложна, она здесь обсуждаться не будет. [9]
Циклические простые эфиры имеют интересную склонность к увеличению размеров кольца. [10]
Устойчивость насыщенных циклов ( селенациклоалканов) возрастает с увеличением размеров кольца. [11]
Скорости этерификации для незамещенных циклоалкилкарбоновых кислот уменьшаются с увеличением размера кольца, начиная с циклобутанкарбоновой до циклогептан-карбоновой кислоты включительно. Такое поведение совпадает с тем, которого следует ожидать на основании более значительных пространственных ограничений больших колец. [12]
Такие эффекты были обнаружены в циклических системах циклопропана и циклобутана, но при увеличении размеров кольца они исчезают. [13]
Как мы видим, энергия размыкания уменьшается с ростом я и, следовательно, с увеличением размера кольца. [14]
Как мы видим, энергия размыкания уменьшается с ростом п и, следовательно, с увеличением размера кольца. [15]