Cтраница 2
С увеличением молекулярного веса полимера ( кривая 2, рис. 90) теплостойкость полиэтиленового волокна несколько возрастает. Применение линейного полиэтилена ( ПНД) вместо разветвленного полиэтилена ( ПВД) способствует улучшению теплостойкости волокна. Из данных табл. 52 видно, что изделия из полиэтиленового волокна можно эксплуатировать только при невысоких температурах. Потери прочности для полипропиленового волокна при повышенных температурах заметно меньше, чем для полиэтиленового, но по сравнению с другими волокнами эти потери все же значительны. [16]
С увеличением молекулярного веса полимера возрастает его устойчивость. Возможно, что повышение молекулярного веса триводит к уменьшению скорости химических превращений из-за зозникновения пространственных затруднений при подходе эеагентов к отдельным звеньям макромолекул. [17]
С увеличением молекулярного веса полимера температура ст лования повышается сначала очень быстро, потом медленнее и тем достигает постоянного значения. [18]
![]() |
Зависимость температуры. [19] |
С увеличением молекулярного веса полимера температура стеклования повышается сначала очень быстро, потом медленнее и затем достигает постоянного значения. [20]
По мере увеличения молекулярного веса полимера его склеивающая способность снижается. Низковязкий нолпвинилацетат особенно пригоден для клеев, не содержащих растворителей. Для склеивания пористых материалов рекомендуется применение поливинилацетата более высокой вязкости. [21]
В с увеличением молекулярного веса полимера уменьшается. [22]
Если с увеличением молекулярного веса полимера рыхлость упаковки цепей возрастает ( глава XVII), то сорбционная способность повышается, при этом переход в раствор происходит при больших значениях относительных давлений пара. [23]
Известно, что увеличение молекулярного веса полимера позволяет увеличить кратность вытяжки, а следовательно, и прочность вытянутых волокон. Поэтому неоднократно исследователи пытались применять для получения волокна полимеры более высокого молекулярного веса. Однако вязкость расплава не должна превышать 3000 - 5000 пз, так как перепад давления в фильере достигает 30 ит и выше. Если для формования волокна применить экс-трудеры, способные перерабатывать расплавы вязкостью до 10000 пз, то соответственно можно повысить молекулярный вес полимера. [24]
Так, например, увеличение молекулярного веса полимера может быть достигнуто уменьшением количества стабилизатора и увеличением времени процесса. Однако для значительного увеличения молекулярного веса необходимо также несколько повысить температуру. При этом понижается вязкость реакционной массы и создаются соответствующие условия для перемещения ее в аппарате с необходимой скоростью и удаление пузырьков водяного пара и газов. Следует иметь в виду, что само по себе повышение температуры при прочих равных условиях снижает молекулярный вес полимера. [25]
Значение а возрастает с увеличением молекулярного веса полимера. На величину а оказывает влияние также разветвлен-ность макромолекул полимера. Проявление аномалии вязкости и ее снижение связано с разрушением низкомолекулярных образований под влиянием приложенного напряжения. Чем выше напряжение сдвига, тем меньше остается неразрушенных надмолекулярных образований и тем меньше вязкость расплава. [26]
![]() |
Электронный спектр поглощения ( 1 и спектр люминесценции ( 2 полимеров пропиоловой кислоты. [27] |
Молярные коэффициенты погашения возрастают с увеличением молекулярного веса полимера. Подобные монотонно спадающие неселективные бесструктурные спектры поглощения полимеров с сопряженными связями должны быть характерными для всякой полидисперсной системы, характеризующейся существенной электронной неоднородностью и в которой осуществляется статистическая суперпозиция всех возможных электронных переходов. Поэтому электронные спектры поглощения полисопряженных систем могут дать сравнительно мало полезной информации о структуре молекул. [28]
Снижение максимальной фильерной вытяжки при увеличении молекулярного веса полимера объясняется большим расширением выходящей из фильеры струи прядильного раствора вследствие повышения эластических свойств раствора, а также уменьшением модуля деформации свежесформованного геля из-за увеличения взаимосвязанности цепей полимера и конфигурационного набора с ростом молекулярного веса. Эти свойства полимера, по-видимому, частично определяют и последующее ориентационное вытягивание волокна, содержащего растворитель. Поэтому, несмотря на различие величин вытяжки, прочность волокон не изменяется. [29]
Другой общей чертой реакций полимеризации является увеличение молекулярного веса полимеров при повышении давления. [30]