Увеличение - молекулярный вес - полимер
Cтраница 3
Энергия активации термической деструкции возрастает с увеличением молекулярного веса полимера. [31]
Энергия активации термической деструкции возрастает с увеличением молекулярного веса полимера. По мере увеличения числа метальных ответвлений скорость деструкции возрастает. [32]
Из табл. 43 следует также, что увеличение молекулярного веса полимера снижает отношение vso / v100 загущенного масла и улучшает вязкостную характеристику его при низких температурах. [33]
Во избежание конденсации свободных гидроксильных групп и увеличения молекулярного веса полимера процесс начинают при температуре в кубе 28 - 29 С и остаточном давлении 30 мм. [34]
Удаление побочных продуктов поликонденсации усложняется но мере увеличения молекулярного веса полимера и, следовательно, повышения вязкости реакционной среды. Поэтому в большинстве случаев процесс поликонденсации связан с необходимостью постепенного повышения температуры реакционной смеси, что позволяет несколько уменьшить ее вязкость и увеличить скорость диффузии низкомолекулярных веществ к поверхности раздела фаз. [35]
Таким образом, по мнению авторов, причина увеличения молекулярного веса полимера с ростом давления при осуществлении процесса полимеризации заключается в относительном уменьшении константы скорости взаимного обрыва цепей ks по сравнению с константами скорости роста и других видов обрыва. Это относительное уменьшение может быть вызвано ростом вязкости с давлением. [36]
Таким образом, по мнению авторов, причина увеличения молекулярного веса полимера с ростом давления при осуществлении процесса полимеризации заключается в относительном уменьшении константы скорости взаимного обрыва цепей k3 по сравнению с константами скорости роста и других видов обрыва. Это относительное уменьшение может быть вызвано ростом вязкости с давлением. [37]
 |
Зависимость вязкости от произведения кон. [38] |
Вязкость растворов и расплавов очень быстро нарастает с увеличением молекулярного веса полимера. [39]
При этом стойкость материала к растрескиванию повышается с увеличением молекулярного веса полимера и понижением температуры испытания. [40]
Образование редких поперечных связей на начальных стадиях облучения приводит к увеличению молекулярного веса полимера. При дальнейшем облучении с возрастанием числа поперечных связей образуется пространственная структура. Одновременно со сшиванием макроцепей протекает и процесс их деструкции. Соотношение скоростей этих основных процессов в большой мере определяет изменение структуры и свойств полимера в результате облучения и зависит от химического строения макроцепей и характера надмолекулярных образований. Результаты радиационного воздействия существенно связаны также с условиями облучения. [41]
На примере многих волокнообразующих полимеров было показано, что с увеличением молекулярного веса полимера улучшаются механические свойства волокна. Для каждого типа полимера существует минимальное значение СП, ниже которого начинается резкое ухудшение механических свойств волокна; о верхнем пределе значения СП имеются разноречивые мнения. По данным ранних работ, при достижении определенного значения СП, характерного для каждого полимера, дальнейшее его увеличение мало сказывается на прочности волокна. В последние годы ряд исследователей высказывают мнение, что механические свойства волокна непрерьгвно улучшаются с увеличением СП полимера. Известно, что с увеличением СП повышается вязкость растворов и расплавов полимеров и затрудняется их переработка в волокно, особенно на стадии формования. [42]
Растворы высокополимеров обладают чрезвычайно высокой вязкостью, которая возрастает с увеличением молекулярного веса полимера. [43]
При более высокой температуре ( 165 С) одновременно с увеличением молекулярного веса полимера ( до 4000) возрастает, по-видимому, число метокси-бензилиденовых мостиков между циклопентадиенильными кольцами ферроцена. Все полученные продукты ( молекулярный вес 2000 - 4000) растворимы в диоксане, бензоле, хлороформе и образуют хрупкие прозрачные пленки из растворов. Обладая боковой фенильной группой, активированной метоксизаме-стителем, они способны к дальнейшему отверждению при помощи метилолсодер-жащих полимерных матриц. [44]
Этим же объясняется наблюдаемое понижение температуры эк-зоэффекта на термограммах при увеличении молекулярного веса полимера. [45]
Страницы: 1 2 3 4