Увеличение - молекулярный вес - эфир
Cтраница 1
Увеличение молекулярного веса эфира ( при всех прочих равных условиях) снижает его полимеризационную способность. [1]
С увеличением молекулярного веса аллилалкилового эфира выходы р, Y-Дибромэфиров уменьшаются. [2]
С увеличением молекулярного веса эфиров фосфорной кислоты уменьшается их совместимость с ацетатом целлюлозы, а их пониженное давление пара влечет за собой заметное снижение летучести. Из фталатов оптимальная совместимость присуща пропиловому эфиру, а наибольшая продолжительность действия - амилфталату. Для пластификации ацетата целлюлозы нецелесообразно пользоваться эфирами алифатических дикар-брновых и других кислот, так как их летучесть очень велика. [3]
С увеличением молекулярного веса эфира непредельного спирта выход образующихся смешанных хлорзфиров уменьшается. [4]
Активность падает с увеличением молекулярного веса эфира. [5]
Как и у углеводородов, по мере увеличения молекулярного веса эфиров вязкости и индексы вязкости их ( по Дину и Дэвису) увеличиваются, температуры застывания повышаются. Наличие боковых цепей в молекуле эфира и строение этих цепей значительно влияют на вязкость эфиров; особенно резко это проявляется при низких температурах, например, у эфиров адипиновой и метил-адипиновой кислот. При рассмотрении этого ряда эфиров с 20 атомами в основной цепи ( дигексилтриметиладипинат, ди-2 - этилгек-силадипинат, ди-2 - этилгексил - З - метиладипинат и ди-3 5 5-триметил-гексиладипинат) следует учесть, что определение величины нарастания вязкости и изменения индекса вязкости при увеличении молекулярного веса эфира на одну группу СН2 осложняется тем, что одновременно меняются число боковых групп и их положение в молекуле эфира. [6]
 |
Летучесть полифениловых эфиров при различных температурах ( 6 5 ч при стандартном методе испарения 5 или 1 ч при микрометоде37. [7] |
Летучесть при всех температурах быстро уменьшается с увеличением молекулярного веса эфира. [8]
Как видно, активность в ряду р-бромэфиров уменьшается с увеличением молекулярного веса эфира. [9]
 |
Экстракция таллия ( Ш различными растворителями из растворов соляной кислоты. [10] |
В ряду простых эфиров степень извлечения таллия резко уменьшается с увеличением молекулярного веса эфиров. Большинство же упомянутых растворителей очень хорошо экстрагирует таллий. [11]
Для фталатов и эфи-ров алифатических дикарбоновых кислот температура растворения повышается с увеличением молекулярного веса эфира. При рассмотрении сложных эфиров ароматических спиртов наблюдается отклонение от этой зависимости в гомологическом ряду эфиров фосфорной кислоты. Величины растворяющей способности сложных эфиров ароматических спиртов зависят от метода их определения; полученные по микрометоду они выше, чем полученные при определении критической температуры растворения по методу, разработанному автором. [12]
Исследования относительных объемов удерживания на сложных эфирах фталевой кислоты показали, что с увеличением молекулярного веса эфира и, соответственнно, с уменьшением полярности соединения от диметилфталата до динонилфталата относительные объемы удерживания SiCU и CHsSiCb увеличиваются. Это находится в полном соответствии с изложенными выше соображениями. [13]
Исследования относительных объемов удерживания на сложных эфирах фталевой кислоты показали, что с увеличением молекулярного веса эфира и, соответственно, с уменьшением полярности соединения от диметилфталата до динонилфталата относительные объемы удерживания SiCl4 и CH3SiCl3 увеличиваются. Это находится в полном соответствии с изложенным выше. [14]
Упругость паров сложных эфиров, как и большинства других классов органических соединений, уменьшается по мере увеличения молекулярного веса эфира. Эфиры, молекулы которых содержат боковые цепи, имеют большие упругости паров, чем эфиры с таким же молекулярным весом, но нормального строения. [15]
Страницы: 1 2