Увеличение - рефракция
Cтраница 1
Увеличение рефракции из-за образования кратных связей было объяснено повышенной подвижностью я-электронов, о чем подробнее будет сказано дальше. [1]
Инкремент - увеличение рефракции, обусловленное наличием различных ( кратных) связей или циклов. [2]
В этане увеличение рефракции углерода из-за отрицательного заряда было пересчитано на 3 связи из 4 ( 3 / 4 от 3 25 - 2 08 1 17 см3), так. [3]
 |
Зависимость величины рК галоидоводородных. [4] |
Из рис. 112 следует, что во всех трех растворителях сила кислот возрастает с увеличением рефракции ионов. [5]
Аналогичные выводы сделал Волькенштейн ( 1947), который заметил, что экзальтация рефракции обычно связана с присутствием в молекуле хромофорных групп, которые и сдвигают абсорбционные полосы в длинноволновую область, производя увеличение рефракции. [6]
Другими словами, в результате образования водородной связи происходит превращение ( хотя и неполное) изолированной электронной пары в химически связанную, как бы валентную электронную пару, а этот процесс всегда приводит к увеличению рефракции. Мы видели раньше, что примерно в таком же порядке и изменялись величины рефракций водородных связей. [7]
Работами школы Фаянса установлено, что в разбавленных растворах изменение рефракции является следствием следующих факторов: 1) влияния катионов на воду, проявляющегося в уменьшении рефракции; 2) влияния анионов на воду, проявляющегося в увеличении рефракции; 3) взаимного влияния катионов и анионов, выражающегося в деформации электронных оболочек. Этот последний эффект изменяется с изменением концентрации раствора. [8]
Работами школы Фаянса установлено, что в разбавленных растворах изменение рефракции является следствием следующих факторов: 1) влияния катионов на воду, проявляющегося в уменьшении рефракции; 2) влияния анионов на воду, проявляющегося в увеличении рефракции; 3) взаимного влияния катионов и анионов, выражающегося в деформации электронных оболочек. Этот последний эффект изменяется с изменением концентрации раствора. [9]
Рассмотренные в § 9 данные по рефрактометрии расплавов показывают, что благодаря незначительным изменениям рефракции тела при его плавлении принцип аддитивности, справедливый для ионных кристаллов, будет действовать и для расплавов. Учитывая далее, что при нагревании происходит увеличение рефракции, можно предположить, что рефракции расплавов должны еще ближе подходить к рефракциям растворов. [10]
Рефрактометрическое изучение стекол имеет достаточно большую историю и определенные достижения в исследовании их структуры. Одним из первых фактов, установленных в этой области, является увеличение рефракции при переходе вещества из кристаллического в стеклообразное состояние. Этот факт указывает на хаотичность в расположении структурных единиц стекла в пространстве, причем по степени отличия рефракции от кристаллического случая можно судить о степени упорядочения атомов в стекле. [11]
Быстрые замирания с периодом, определяемым секундами или минутами, вызваны изменениями в положении и характере вихревых неоднородностей тропосферы, что вызывает замирания при многолучевом распространении. Медленные замирания с периодом, определяемым часами, вызваны изменением степени рефракции: увеличение рефракции увеличивает амплитуду рассеянных сигналов и наоборот. Увеличение расстояния, на которое разнесены антенны, и количества приемных антенн приводит к повышению надежности приема. На графике на рис. 6 - 25 представлены кривые распределения вероятностей превышения некоторого минимального уровня сигнала при приеме на две, три и более разнесенные антенны. График показывает, что особенно заметен выигрыш при переходе от одной приемной антенны к двум разнесенным приемным антеннам. [13]
 |
Определение p / v кислот в 70 % - ном. растворе диоксана по у К в воде. [14] |
На рис. 86 сопоставлена сила галогеноводрродных кислот в уксусной кислоте ( е 6), в пиридине ( е 12 5) и аммиаке ( е 21) с величиной рефракции свободных анионов. Из рис. 86 следует, что во всех трех растворителях сила кислот возрастает с увеличением рефракции ионов, причем тем больше, чем ниже диэлектрическая проницаемость растворителя. [15]
Страницы: 1 2