Cтраница 2
![]() |
Зависимость времени парообразования РЗЭ массой 1 м г от их порядкового номера ( ряд летучести. [16] |
Одной из возможных причин увеличения скорости испарения при добавлении NaCl является протекание химических реакций в кратере электрода. [17]
Повышение плотности падающего пучка ( увеличение скорости испарения) при прочих неизменных условиях повышает вероятность образования многоатомных групп и уменьшает вероятность реиспарения. Таким образом, с повышением плотности пучка критическая температура подложки возрастает. [18]
Для понижения температуры нагрева и увеличения скорости испарения перегонку мазута ведут с водяным паром. [19]
Дальнейшее повышение температуры стержня приводит к увеличению скорости испарения иодида цинка. [20]
![]() |
Зависимость относительного числа Нуссельта от числа Кутателадзе ( сплошная линия - расчет, пунктирная - данные.| Значение постоянных а, Ь и m в формуле ( 3 - 3 - 2. [21] |
В отличие от вдува газа в пограничный слой увеличение скорости испарения вызывает не уменьшение, а увеличение числа Нуссельта. Если при конвективной сушке параметр вдува fw согласно формуле ( 3 - 2 - 36) меньше 0 05, то при сублимации он будет значительно больше, поскольку теплота плавления льда г значительно меньше теплоты парообразования. [22]
Теоретически производительность работы колонки может быть повышена за счет увеличения скорости испарения при сохранении того же флегмового числа или же путем увеличения диаметра колонки; однако в действительности это не всегда удается. [23]
![]() |
Хроматограммы расплавов, полученных при окислении РОС13 без продувки ( а и с продувкой воздухом ( б. [24] |
Дальнейшее увеличение температуры нецелесообразно, так как приводит к увеличению скорости испарения хлористого калия. [25]
По данным этой работы, увеличение силы тока сопровождается не только увеличением скорости испарения, но и ростом зоны возбуждения. [26]
С изменением условий ( давления, скорости, температуры) в сторону увеличения скорости испарения кавитация усиливается. Последующие стадии кавитации в отличие от начальной называются стадиями развитой кавитации. [27]
Существенную роль при отгонке паром адсорбированных веществ играет также повышение температуры адсорбента и увеличение скорости испарения десор-бирующихся молекул. Чем выше температура кипения адсорбированных соединений, тем должен быть больший перегрев водяного пара. Температура пара должна быть близка к температуре кипения адсорбата. [28]
Существенную роль при отгонке паром адсорбированных веществ играет также повышение температуры сорбента и увеличение скорости испарения десорбирующих молекул. Чем выше температура кипения адсорбированных соединений, тем большим должен быть перегрев водяного пара. Температура пара должна быть близка к температуре кипения адсорбата. Так, для отгонки из угля бензола достаточно температуры пара 110 С, нитробензола - не ниже 160 - 180 С, нитрохлорбензола - не менее 180 - 220 С. [29]
Разработаны конструкции аппаратов для испарения жидкости и реакционных гетерофазных процессов на основе обнаруженного эффекта увеличения скорости испарения жидкости в СВЧ - поле при помещении в нее твердых частиц - диэлектриков и возможности равномерного подвода энергии в реакционную зону с твердыми термотрансформаторами. [30]