Увеличение - скорость - коррозия - сталь
Cтраница 1
 |
Потенциостатические кривые, снятые на стали ОХ20Н6МД2, не стабилизированной титаном. Испытания в 14 % - ной H2SO4 при 20 С. [1] |
Увеличение скорости коррозии стали при повышении температуры закалки выше 1000 С особенно заметно после старения. Наиболее сильное увеличение скорости коррозии при повышении температуры закалки наблюдалось у плавки с наибольшим содержанием а-фазы. [2]
Наличие хлоридов приводит к некоторому увеличению скорости коррозии стали. Значительно более сильная коррозия наблюдается при подкислении насыщенных H2S гликоль-аминовых растворов. [3]
 |
Обобщаюшая кривая зависимости скорости коррозии металла от скорости движения электролита.| Влияниг скорости движения морской воды на коррозию низкоуглгродистой стали. [4] |
В случае очень больших скоростей движения электролита может наступить увеличение скорости коррозии стали, связанное с явлением кавитации. [5]
При 90 С добавки муравьиной кислоты сильно затрудняют анодную поляризацию и вызывают увеличение скорости коррозии сталей ОХ21Н5Т и Х18Н10Т в концентрированных растворах уксусной кислоты. [6]
Установлено, что при отсутствии углекислоты с ростом концентрации сульфат-ионов и ионов хлора от 700 до 4000 мг / л увеличения скорости коррозии стали марки Ст. [7]
 |
Скорости коррозии стали 20 в природной я хозяйственно-бытовой сточной воде, г / ( м2 - ч. [8] |
Превалирующее действие температурного фактора доказывают также кривые, приведенные на рис. 9.15. Повышение температуры деаэрированного электролита с 20 до 180 С при неизменной кратности упаривания привело к увеличению скорости коррозии стали в сточной воде примерно в 5 1 раза, а в природной воде - 2 8 раза. Сравнивая графики, представленные на рис. 9.15, 9 13 и 9.14, следует отметить, что ингибяторный эффект органических примесей в стоках снижается по мере нагревания воды, хотя и происходит концентрирование всех компонентов. [9]
Высокое содержание в поверхностном стоке взвешенных веществ обусловливает необходимость его глубокой очистки, так как их осаждение на поверхности теплообменника оборотных систем приводит к снижению теплопередачи и к увеличению скорости коррозии стали под слоем осадка. Возможность отложений взвешенных веществ в теплообменных аппаратах определяется концентрацией этих веществ и их гидравлической крупностью, конструкцией теплообменников и скоростью движения воды. [10]
Как и следовало ожидать, исходя из полученных данных, контакт стали I2XI8HIOT с никелем ( см. табл.) не приводит к сиоге-нив скорости ее коррозии, а при высоких значениях плотности тока ( в области выделения кислорода) наблюдается увеличение скорости коррозии стали с ростом плотности тока. [11]
Весьма агрессивными являются реакционные среды, в которых протекает синтез этилендиамина, хлоранилинрв, хлоргидратов аминопарафинов. Образующиеся свободные хлор-ионы способствуют увеличению скорости коррозии сталей. [12]
Напомним, что ранее ( см. табл. 2.5) коэффициент t был равен 0 0049 и имел положительный знак, но не вошел в число значимых. Иными словами, изменение температуры сточной воды в диапазоне от 30 до 40 С не оказывает существенного влияния на увеличение скорости коррозии стали. Очевидно, эта температура является критической для сточных вод данного состава. [13]
 |
Зависимость скорости коррозии k углеродистой стали ( 0 17 % С от температуры испытания в различных газовых средах. [14] |
Совместное воздействие газовой среды, состоящей из оксидов серы, воздуха и водяного пара, вызывает более интенсивную коррозию металлов, чем каждого из указанных газов в отдельности. Увеличение содержания серы в топливе, дающем газообразные продукты сгорания ( например, легкое дистиллятное топливо), приводит к увеличению скорости коррозии сталей, но далеко не во всех случаях. Влияние содержания серы в топливе возрастает при повышении температуры и повышении концентрации никеля в сплаве. [15]
Страницы: 1 2