Увеличение - скорость - кристаллизация
Cтраница 4
Как известно, в процессе кристаллизации по мере увеличения концентрационного переохлаждения возрастает вероятность перехода к ячеистой и дендритной структуре металла шва. Эта вероятность возрастает с увеличением скорости кристаллизации vKp и уменьшается с увеличением G - градиента температуры у межфазной поверхности. [46]
Сопоставляя влияние напряжения на кинетику кристаллизации и температуру плавления Тпл, можно ожидать, что ускорение кристаллизации в условиях переохлаждения и повышение Тпл взаимосвязаны. Было сделано предположение19, что увеличение скорости кристаллизации можно описать только через увеличение Тпл. [47]
В связи с такой особенностью микростроения сплавов предложен1 критерий, позволяющий оценивать требуемую степень пересыщения твердого раствора цирконием для достижения высоких показателей СП: при кристаллизации слитка супрала размер дендритных ячеек не должен быть более 30 мкм. Измельчение дендритной структуры связано с увеличением скорости кристаллизации, которая одновременно обеспечивает требуемое пересыщение твердого раствора. [48]
 |
Изменение среднего размера rfcp. ( мм кристаллов KNO3 ( а и K4Fe ( CN6 ЗН2О ( б в зависимости от числа оборотов мешалки п ( рад / сек и времени охлаждения раствора т. [49] |
Проведенное нами специальное исследование [31, 33] позволило установить, что увеличение скорости охлаждения растворов в 10 - 15 раз при их интенсивном перемешивании практически не оказывает влияния на гранулометрический состав кристаллов KNO3 и К4Ре ( СМ) 6 ЗН2О; при малых числах оборотов мешалки наблюдается лишь очень незначительное уменьшение размера кристаллов. Одновременно было установлено, что при увеличении скорости кристаллизации значительно повышается содержание агрегированных кристаллов в продукте. [50]
Рост концентрации В2О3 в растворе приводит к росту скорости кристаллизации и, соответственно, к увеличению выхода по току. Однако, начиная с некоторого момента, увеличение скорости кристаллизации приводит к смене контроля - а именно к тому, что стадией, определяющей скорость процесса в целом, становится электролиз. [51]
В условиях зоны техногенеза континентальной гидро лито сферы большое значение приобретает оценка влияния термобарических условий на интенсивность гетерогенных окислительно-восстановительных процессов. Рост температуры способствует интенсификации эндотермических реакций и увеличению скорости кристаллизации техногенных осадков, что отмечалось выше на примере гидроокиси железа. Для оценки влияния пластового давления обратимся к уравнению ( 8), согласно которому увеличение пластового давления стимулирует кристаллизацию твердых соединений, поскольку это приводит к уменьшению ДК. Кы заменяется на Кт6йох Интервал варьирования второго слагаемого такого уравнения зависит от ДГ. В ходе реакций табл. 27 ДГ изменяется от 2 3 до 130 5 см3 / моль. [52]
Однако эта зависимость неоднозначна для указанных сталей. Так, прокаливаемость сталей У8, У10 и ШХ15 по мере увеличения скорости кристаллизации ( в пределах исследованных диапазонов скоростей) уменьшается; прокаливаемость стали ШХ15СГ с увеличением скорости кристаллизации сначала повышается, а затем снижается. При этом наименьшей скорости кристаллизации ( i j) соответствует прокаливаемость стали наименьшая. [53]
 |
Зависимость скорости кристаллизации от времени. [54] |
В результате проведения I серии опытов получены коэффициенты регрессии. Коэффициенты регрессии fc1 и &2 значимы и положительны, следовательно, для увеличения скорости кристаллизации необходимо увеличивать темпера-ратуру и концентрацию раствора, что приводит к понижению его стабильности. [55]
Конечной целью оптимизации аналитического зонного концентрирования является достижение заданного отношения СК / С0 и R 0 9 с минимальными затратами времени. При расчете оптимального режима этого процесса приходится считаться с тем, что по мере увеличения скорости кристаллизации уменьшается его длительность при данном числе проходов и; вместе с тем, приближается к единице коэффициент распределения, что вынуждает увеличивать и. Очевидно, зависимость t от / проходит через минимум. [57]
Таким образом, несмотря на существование теоретических подходов к описанию сополимеров, анализ лишь одного процесса плавления не позволяет сделать однозначный выбор между различными стру. Как следует из данных для хлорированных полиэтиленов, в которых степень совместной кристаллизации возрастает при увеличении скорости кристаллизации, а также из данных для рацемических DL - сополилактидов, в которых возрастание степени совместной кристаллизации диктуется, вероятно, требованиями термодинамического равновесия, на основании изучения степени необратимости кристаллизации нельзя сделать даже общих выводов о степени совместной кристаллизации компонентов. [58]
Однако эта зависимость неоднозначна для указанных сталей. Так, прокаливаемость сталей У8, У10 и ШХ15 по мере увеличения скорости кристаллизации ( в пределах исследованных диапазонов скоростей) уменьшается; прокаливаемость стали ШХ15СГ с увеличением скорости кристаллизации сначала повышается, а затем снижается. При этом наименьшей скорости кристаллизации ( i j) соответствует прокаливаемость стали наименьшая. [59]
Еще одно ограничение обусловлено тем, что эффективные ( а, значит, и характеристические) коэффициенты распределения микрокомпонентов при умеренном перемешивании расплава довольно быстро возрастают с увеличением скорости кристаллизации. Это вынуждает использовать малые значения / и определяет сравнительно большую длительность процесса концентрирования. В области малых значений С0, сравнимых с концентрацией структурных дефектов на границе раздела фаз, равновесные коэффициенты распределения резко возрастают, а эффективность концентрирования снижается. Наконец, при достижении эвтектической концентрации примеси в расплаве дальнейшее ее оттеснение фронтом кристаллизации полностью прекращается, поскольку k0 возрастает до единицы. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5