Cтраница 1
![]() |
Кривые распределения частиц платины. [1] |
Увеличение содержания платины приводит к уменьшению ее дисперсности. Кроме того, дисперсность уменьшается с ростом температуры прокаливания. [2]
Если увеличение содержания платины в катализаторе с 0 35 до-1 вес, % почти не сказывается на степени дегидрирования нафтеновых углеводородов, то на активность катализатора в реакции де-гидроциклизации оно оказывает заметное влияние. [3]
При увеличении содержания платины в катализаторе скорость реакций дегидрирования нафтенов монотонно возрастает. Увеличение скоростей реакций дегидроциклизации и изомеризации наблюдается при повышении содержания платины лишь до определенного предела, выше которого скорости этих реакций практически не изменяются. [4]
АПК различного состава было найдено, что увеличение содержания платины наряду с повышением скорости ароматизации приводит к росту выхода кокса [201], при этом предполагается, что реакции ароматизации и кок-сообразования протекают на поверхности платины. [5]
![]() |
Изменение активности катализатора в зависимости от времени рабо - ты при различном содержа - - о нии тиофена в исходном j циклогексане. / - 1 % тио. [6] |
Рост температуры и давления способствует полноте разложения тиофена [320], а увеличение содержания платины в катализаторе от 0 5 до 10 0 мас. [7]
Я щелочном растворе, исходя из значений токов обмена реакция ионизации и выделения водорода для электродов с оптимальной гидрофобизацией ( рис. 5), электрохимические характеристики улучшаются но мере увеличения содержания платины в сплаве. [9]
Улучшение эксплуатационных показателей объясняется повышением эффективной кислотности носителя в результате снижения содержания азота в сырье, а также повышением гидрирующей активности платины, обусловленным меньшим содержанием серы; такое повышение активности не может быть достигнуто только за счет увеличения содержания платины в катализаторе. Если принять удельную поверхность алюмосиликатного носителя как количественный критерий его кислотности, то имеющиеся данные доказывают, что с увеличением удельной поверхности ( особенно в области 100 - 200 м / г) активность катализатора возрастает, вместе с тем повышается и избирательность образования дебутанизированного жидкого продукта. В последующих работах по изучению стабильности катализаторов этого типа [19] было обнаружено, что присутствие кислородных соединений в сырье, а также обычная регенерация воздухом в значительной мере ускоряют необратимую дезактивацию катализатора, проявляющуюся в снижении удельной поверхности носителя. [10]
Летучесть платины снижается присадкой родия и палладия и повышается присадкой иридия. Летучесть платинозолотых сплавов с увеличением содержания платины до 25 % быстро возрастает примерно до значений летучести нелегированной платины. Летучесть платинородиевых сплавов понижается с повышением содержания родия до 30 %, после чего происходит увеличение веса. Ле тучесть платинопалладиевых сплавов ( 900 - 1100 С) уменьшается с увеличением содержания палладия; при температурах выше: 1200 С преобладает летучесть платины. [11]
Весьма активные алюмосиликаты, использованные в качестве носителей, давали недостаточно активные катализаторы гидрокрекинга ( Pt на А1203 - f Si02) при малых содержаниях платины; с увеличением содержания платины их активность росла, но только до определенного предела. [12]
Наблюдавшиеся в работе эффекты увеличения поверхности и удельной активности адсорбционных катализаторов при спекании могут быть обусловлены несколько иными причинами, чем те, которые рассматривают авторы доклада. Памп было показано, что удаление воды из алюмонлатиновых катализаторов ( при высокотемпературной обработке водородом) приводит к резкому изменению их активности, в некоторых реакциях на 2 - 3 порядка. По мере увеличения содержания платины влияние воды ослабевает, хотя для образцов, содержащих - 5 % Pt, остается еще значительным. [13]
Данные различных авторов по дисперсности платины на углеродных носителях колеблются в очень широких пределах - от 5 - 10 до 100 - 200 А. Это зависит от условий введения, свойств носителя, количества введенного металла и других факторов. По мнению ряда авторов, увеличение содержания платины приводит к снижению ее дисперсности. Так, поверхность осадка платины на саже Graphon [4] при росте содержания платины от 1 до 10 % уменьшается от 140 до 60 м2 / г. При увеличении содержания платины от 10 до 100 % размеры кристаллов растут от 26 до 100 А. Описанная тенденция находит подтверждение в работе [35], где исследовано влияние концентрации платины, нанесенной на активированный уголь АГ-3, графит и сажу ХС-72. При содержании металла 2 - 3 % величина удельной поверхности осадка составляет 100 - 120 м2 / г на активированном угле и саже и - 50 м2 / г на графите. При восстановлении H2PtCU концентрированным раствором боргидрида натрия удается повысить удельную поверхность платины на угле, саже и графите до 160, 150 и 100 м2 / г соответственно. [14]