Увеличение - содержание - легирующий элемент
Cтраница 2
В тех случаях, когда при увеличении содержания легирующего элемента образуются новые фазы, наблюдается диаграмма с расширенной, но ограниченной учобл-ас-тью ( рис. 7, б); элементы, образующие с железом сплавы, для которых еирэведля-в. [16]
Такое подразделение обусловлено тем, что с увеличением содержания легирующих элементов в стали возрастает устойчивость аустенита в перлитной области ( это проявляется в смещении вправо С-образных кривых); одновременно снижается температурная область мар-тенситного превращения. [17]
В случае прямой ликвации эвтектическая температура с увеличением содержания легирующего элемента понижается, в случае обрагной ликвации - повышается. Физический - смысл этой связи заключается, по-видимому, в том, что обратная ликвация отражает существование более сильных межатомных связей между железом и легирующим элементом ( чем связи Fe-Fe в присутствии углерода), что должно сопровождаться повышением термодинамической устойчивости твердого раствора. Прямая ликвация отражает ослабляющее действие легирующего элемента на систему межатомных связей в твердом растворе и должна сопровождаться понижением его термодинамической устойчивости. [18]
Быстрорежущие стали имеют повышенное количество карбидов, возрастающее с увеличением содержания легирующих элементов, и по типу структуры относятся к ледебуритным. [19]
Получение трех классов стали обусловлено тем, что по мере увеличения содержания легирующих элементов устойчивость аустенита в перлитной области возрастает, а температурная область мартенситного превращения понижается, что и отражено на диаграммах изотермического распада аустенита ( фиг. [20]
В большинстве случаев, за исключением сплавов, легированных рением, увеличение содержания легирующих элементов ( таких, как вольфрам, углерод и др.), повышающих жаропрочность, приводит к заметному снижению характеристик пластичности. [21]
Важной особенностью легированной стали является большая глубина прокаливаемости, которая возрастает с увеличением содержания легирующих элементов. Наличие вольфрама, хрома, молибдена, ванадия и других карбидообразующйх элементов в стали способствует образованию красностойкого мартенсита. Так, например, сверла, резцы, фрезы, изготовленные из быстрорежущей стали Р18, в процессе больших скоростей резания нагреваются до 580 - 650 С и при этом практически не теряют - своих режущих свойств. [22]
К последней группе относятся сплавы, содержащие алюминий и цинк; с увеличением содержания легирующих элементов сопротивление - коррозии под напряжением понижается. [23]
 |
Влияние легирующих элементов на положение критических ( И. С. Гаев. 1 - положение точки Act. 6 - положение точки Aci. Is - положение точки Лп. г - положение точки S. [24] |
Определенный интерес представляет графический анализ линий положения точек Л3 и A при увеличении содержания легирующего элемента. [25]
Реактивы для микротравления нелегированных сталей используют также для травления низколегированных сталей, причем с увеличением содержания легирующих элементов время травления растет. Спиртовые растворы соляной, пикриновой кислот или их смеси более пригодны, чем спиртовый раствор азотной кислоты. На результаты травления значительно влияет концентрация углерода. Сплавы с меньшим содержанием углерода, как правило, растравливаются легче. Это вызвано образованием карбидов: углерод связывает легирующие матрицу элементы, которые склонны к образованию карбидов. [26]
В качестве возможной причины влияния добавок на схватывание авторы указывают на повышение термической стойкости окислов с увеличением содержания легирующих элементов. [27]
 |
Влияние легирующих элементов на механические свойства стали 0 4 % С. отпуск 650 19 ]. [28] |
Надо иметь в виду, что увеличение содержания никеля в, стали ( подобно увеличению содержания кремния) приводит практически к однозначному увеличению содержания легирующего элемента в феррите. [29]
Как и в случае ex - стабилизаторов, р-стабшшзаторы вызывают при определенных условиях появление двухфазной области а р, расширяющейся с увеличением содержания легирующего элемента. При концентрациях выше некоторой критической р-фазу удается зафиксировать закалкой при 20 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4