Увеличение - степень - конверсия
Cтраница 3
По полученным результатам однозначно можно сделать вывод об увеличении степени конверсии, селективности и выхода аренов с возрастанием молекулярной массы исходного парафина. [31]
В каталитической зоне повышение давления, наоборот, ведет к увеличению степени конверсии, так как давление спо - сс бствует конденсации элементной серы и более полному выводу и: зоны реакции. На практике увеличение степени конверсии H2S достигается применением двух или более реакторов - конверте - ров с удалением серы конденсацией и последующим подогревом газа между ступенями. При переходе от одного реактора к другому по потоку газа температуру процесса снижают. [33]
Проблемы, возникающие при высокоскоростном сжигании нефтяных топлив, связаны с увеличением степени конверсии SO2 в SO3 и фиксацией атмосферного азота в виде окислов азота, происходящей при высоких температурах пламени, как это указывалось выше. [34]
 |
Зависимость селективности окисления этилена от температуры ( а и степени конверсии ( б. [35] |
Ввиду последовательного окисления целевого вещества в продукты полного окисления селективность часто падает с увеличением степени конверсии углеводорода. Типичный вид такой зависимости изображен на рис. 121 6 на примере окисления этилена, где отрезок на оси ординат характеризует вклад параллельного пути, а падающий характер кривой говорит о последовательном превращении в продукты полного окисления. Очевидно, что с учетом затрат на регенерацию непрореагировавшего углеводорода в каждом процессе существует некоторая оптимальная степень конверсии, определяемая экономическими факторами. При прочих равных условиях ее регулируют двумя способами: временем контакта или применением недостатка кислорода. [36]
 |
Зависимость селективности при окислении этилена от температуры ( о и степени конверсии ( б. [37] |
Ввиду последовательного окисления целевого вещества в продукты полного сгорания селективность часто падает с увеличением степени конверсии углеводорода. Типичный вид такой зависимости изображен на рис. 123, б на примере окисления этилена, где отрезок а оси ординат характеризует вклад параллельного пути, а падающий характер кривой говорит о последовательном превращении в продукты полного сгорания. Очевидно, что с учетом затрат на регенерацию непрореагировавшего углеводорода в каждом процессе существует некоторая оптимальная степень конверсии, определяемая экономическими факторами. При прочих равных условиях ее регулируют двумя способами: временем контакта или применением недостатка кислорода. [38]
Таким образом, введение воды в реакционную смесь при сополимеризации МАН и МАК вызывает увеличение степени конверсии и скорости реакции, уменьшение кажущейся энергии активации и изменение состава получаемого сополимера, что объясняется изменением активности МАК за счет образования ассоциатов с водой и ДМФ, а также появлением гетерофазности. [39]
Более четко влияние ингибирования продуктами на эффективность гидролиза в колонном реакторе видно на рис. 6.4, где увеличение степени конверсии и продуктивности при повышении скорости потока происходило именно за счет частичного снятия ингибирующего влияния продуктов и главным образом целлобиозы. В колонном реакторе также несколько снижено влияние такого фактора, как инактивация ферментов на поверхности целлюлозы ( см. рис. 6.6, кривая 3, ср. [41]
Мы полагаем, что ПМБ, образующийся на поверхности катализатора, играет роль экрана, постепенно ( по мере увеличения степени конверсии) заполняющего поверхность катализатора. Можно предположить, что после заполнения поверхности катализатора полимером образующиеся изомеры начинают насыщать и слой полимера, непосредственно примыкающий к поверхности. Концентрация изомеров максимальна на поверхности катализатора. Вследствие этого в поверхностном слое полимера возникает градиент концентрации изомеров, направленный противоположно градиенту концентрации ЗМБ1 - от поверхности катализатора в реакционный объем. [42]
С этим катализатором реакцию ведут при 120 - 200 С под давлением 1 - 5 МПа, которое необходимо для увеличения степени конверсии. Ароматические углеводороды необходимо предварительно очищать от сернистых соединений, отравляющих катализатор. [43]
Молекулярный вес полимера не зависит от концентрации катализатора ( амида щелочного металла) в растворе жидкого аммиака и слабо уменьшается с увеличением степени конверсии мономера в полимер. [44]
Следовательно, оптимальное для удельной производительности начальное парциальное давление реагента пропорционально константе равновесия, растет при повышении в и падает с увеличением степени конверсии ХА. Это означает, что для реакций с низкой константой равновесия ( дегидрирование алкилбензолов, бутана и изопентана) максимальная удельная производительность достигается при парциальном давлении их ниже атмосферного. [45]
Страницы: 1 2 3 4