Увеличение - устойчивость - комплекс
Cтраница 1
Увеличение устойчивости комплексов [ RuNOA5 ] 2 - к гидролизу приводит к уменьшению скорости падения коэффициента распределения в зависимости от времени стояния растворов в той же последовательности. [2]
Термином хелатный эффект отмечают увеличение устойчивости комплексов с полидентатньши лигандами по сравнению с комплексами, содержащими монодентатные лиганды. Хелатный эффект обусловлен не энтальпийной, а энтропийной составляющей энергии Гиббса образования комплекса ( см. разд. [3]
Термином хелатный эффект отмечают увеличение устойчивости комплексов с полидентатными лигандами по сравнению с комплексами, содержащими моно-дентатные лиганды. Хелатный эффект обусловлен не энтальпийной, а энтропийной составляющей энергии Гиббса образования комплекса ( см. разд. [4]
Термином хелатный зффект отмечают увеличение устойчивости комплексов с полидентатными лиганда ми по сравнению с комплексами, содержащими моно-дентатные лиганды. Хелатный эффект обусловлен не энтальпийной, а энтропийной составляющей энергии Гиббса образования комплекса ( см. разд. [5]
Термином, хелатный эффект отмечают увеличение устойчивости комплексов с полидентатными лигандами по сравнению с комплексами, содержащими монодентатные лиганды. Хелатный эффект обусловлен не энтальпийной, а энтропийной составляющей энергии Гиббса образования комплекса ( см. разд. [6]
По мнению ряда авторов [36, 37], эффективность элюанта растет с увеличением устойчивости комплексов. Однако это положение не всегда справедливо, так как на эффективность разделения редкоземельных элементов существенное влияние оказывают и другие факторы, в частности скорость комплексообразования. [7]
Подводя итог сказанному, мы можем утверждать, что распространенная точка зрения, будто экстракция должна увеличиваться с увеличением устойчивости комплексов, является весьма упрощенной. Устойчивость комплексов - лишь один из многих факторов, влияющих на экстракцию, и, как в отношении других факторов, следует подчеркнуть, что указанная точка зрения справедлива лишь в идеализированной обстановке ( то что выше мы называли - при прочих равных условиях), когда действие прочих факторов нивелировано. В реальных же условиях данная точка зрения иногда становится просто неверной. [8]
Величина рН, при которой происходит комплексо-образование, уменьшается от соединений лантана к соединениям самария, что связано с увеличением устойчивости комплексов в этом ряду. Обнаружено образование катионных, электронейтральных и анионных комплексов. [9]
Показатель d чаще всего близок к нулю, однако при замене лиганда скорость процесса может сильно измениться; при увеличении устойчивости комплекса скорость процесса обычно снижается, однако эта закономерность не является строгой. [10]
Изучение никелевых ( II), медных ( П) и цинковых ( П) комплексов этого лиганда показало, что увеличение устойчивости комплексов в водном диоксане проявляется в изменении как энтальпии, так и энтропии. [11]
В этом электролите исходным материалом для образования ам-миачно-медного комплекса является сернокислая медь и водный 25 % - ный раствор аммиака, который для увеличения устойчивости комплекса вводится с избытком. С целью увеличения электропроводности электролита добавляется сернокислый натрий и аммоний и для улучшения структуры осадка - сернокислый никель. [12]
 |
Кривые титрования. [13] |
На кривой наблюдается резкий скачок pNi, но не в точке эквивалентности, а с некоторым запозданием, так как только после связывания всего никеля рН раствора начинает быстро расти, что способствует увеличению устойчивости пентено-вого комплекса. [14]
В отличие от MOG с почти заполненной оболочкой типа катионов бис-аренхрома ( 1) и феррицения металлооргапические катионы с незаполненной электронной оболочкой, имеющие вакантные несвязывающие или слабосвязывающие МО, могут стабилизировать за счет взаимодействия с этими МО песпарепный электрон, находящийся на разрыхляющий МО связи катиона с анионом. При этом энергия разрыхляющей МО понижается и увеличение перекрывания катиона с анионом способствует увеличению устойчивости комплекса. [15]
Страницы: 1 2